17-chloro-17aβ-hydroxy-17a-homoandrosta-4,16-dien-3-one | 866608-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-chloro-17aβ-hydroxy-17a-homoandrosta-4,16-dien-3-one
• 英文别名: (4aR,4bS,6aS,7R,10aS,10bR)-8-chloro-7-hydroxy-4a,6a-dimethyl-4,4b,5,6,7,10,10a,10b,11,12-decahydro-3H-chrysen-2-one
• CAS: 866608-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₇ClO₂
• 分子量: 334.886
• InChiKey: AJAVFEBZIYMEHW-GJCUDGATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-chloro-17aβ-hydroxy-17a-homoandrosta-4,16-dien-3-one 在 四氯苯醌 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 17-chloro-17aβ-hydroxy-17a-homoandrosta-4,6,16-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  D-homo-17-chlor-16(17)-ene steroids

  摘要：

  这项发明涉及具有雄激素活性的式I的D-同型-17-氯-16(17)-烯类固醇的生产方法和含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20050234111A1
• 作为产物：
  描述：

  17aβ-acetoxy-17-chloro-17a-homoandrosta-4,16-dien-3-one 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 17-chloro-17aβ-hydroxy-17a-homoandrosta-4,16-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  D-homo-17-chlor-16(17)-ene steroids

  摘要：

  这项发明涉及具有雄激素活性的式I的D-同型-17-氯-16(17)-烯类固醇的生产方法和含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20050234111A1

文献信息

• D-homo-17-chlor-16(17)-ene steroids
  申请人：Ring Sven

  公开号：US20050234111A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to D-homo-17-chlor-16(17)-ene steroids of formula I with androgenic activity process for their production and pharmaceutical compositions that contain these compounds, as well as their use for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明涉及具有雄激素活性的式I的D-同型-17-氯-16(17)-烯类固醇的生产方法和含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备药物的用途。