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4-{2-[5-(2-(4-methoxyphenyl)-1-aza-vinyl)-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one | 1228659-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{2-[5-(2-(4-methoxyphenyl)-1-aza-vinyl)-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
英文别名
4-[2-[5-anilino-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
4-{2-[5-(2-(4-methoxyphenyl)-1-aza-vinyl)-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one化学式
CAS
1228659-36-6
化学式
C31H27N7O2S
mdl
——
分子量
561.667
InChiKey
RRUBNWGUFGXBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    102.12
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-[5-amino-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl)-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one4-甲氧基苯甲醛乙醇sodium ethanolate 作用下, 反应 2.5h, 以78%的产率得到4-{2-[5-(2-(4-methoxyphenyl)-1-aza-vinyl)-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成
    摘要:
    5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外,4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2, 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。
    DOI:
    10.1080/00397910903100726
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