1-[1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)imidazol-4-yl]ethanone；1-[1-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)imidazol-4-yl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 466.652
• InChiKey: KRNDLTPHOXKAHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)phenyl]-4-isopropenyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004060367A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanone 、 (2-bromo-ethyl)-tert-butyldimethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004060367A1