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3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-propylindol-2-one
3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
MUFDUDIYFCCFGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective trans Cyclopropanation of 3-Alkylidene Oxindoles with In Situ Generated α-Diazo Carbonyls or α,β-Unsaturated Diazo Compounds
    摘要:
    摘要

    开发了一种高效的立体选择性反式环丙烷化反应,用于合成3-烷基亚基氧化吲哚与现场生成的α-重氮羰基化合物或α,β-不饱和重氮化合物的反应,无需金属条件即可合成3-螺环丙基-2-氧化吲哚衍生物。该方法基于相应重氮化合物在碱催化条件下的1,3-偶极特性。该方法具有广泛的底物范围,并使用易于获得的起始材料。

    DOI:
    10.1055/a-1384-1967
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    空间位阻诱导的 3-Alkylidene-2-oxindoles 的非对映选择性自由基硝化,然后是 Tosylhydrazine 介导的磺化
    摘要:
    已经探索了 3-alkylidene-2-oxindoles 的 β C-H 键与亚硝酸叔丁酯 (TBN)的金属自由基硝化反应。有趣的是,( E )-3-(2-(aryl)-2-oxoethylidene)oxindole 和 ( E )-3-ylidene oxindole 在硝化时给出不同的非对映异构体。机理研究表明,非对映选择性受官能团大小的控制。通过金属和无氧化剂的甲苯磺酰肼介导的磺化作用,将 3-(硝基亚烷基) 羟吲哚转化为 3-(甲苯磺酰亚烷基) 羟吲哚。这两种方法都具有起始材料容易获得和操作简单的优点。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01523
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文献信息

  • Tosylhydrazine-promoted self-conjugate reduction–Michael/aldol reaction of 3-phenacylideneoxindoles towards dispirocyclopentanebisoxindole derivatives
    作者:Sayan Pramanik、Chhanda Mukhopadhyay
    DOI:10.3762/bjoc.18.49
    日期:——

    An efficient tosylhydrazine-mediated conjugate reduction of 3-phenacylideneoxindole and sequential Michael/intramolecular aldol reaction is reported under base-catalyzed conditions towards the formation of densely substituted dispirocyclopentanebisoxindole derivatives. The reaction proceeded in a diastereoselective manner to afford four chiral stereocenters. The method also has advantages of wide substrate scope, readily available starting materials and operational simplicity through one pot reaction.

    报道了一种高效的对甲苯磺酰介导的3-苯乙酰亚甲基氧吲哚的共轭还原和顺序的Michael/分子内醛缩反应,通过碱催化条件形成了密集取代的二螺环戊烷基氧吲哚生物。该反应以对映选择性的方式进行,形成了四个手性立体中心。该方法还具有底物范围广,起始材料易得和操作简单的优点,通过一锅反应即可实现。
  • tert‐Butyl Nitrite Promoted Visible‐Light‐Induced Steric‐Hindrance‐Regulated Concurrent Cross‐Coupling and Regioselective Nitration of 3‐Alkylidene‐2‐oxindoles
    作者:Prabhat Sarkar、Soumitra Rana、Debashis Jana、Subham Mandal、Chhanda Mukhopadhyay
    DOI:10.1002/adsc.202301159
    日期:2024.4.9
    A tert‐butyl nitrite (TBN) promoted visible‐light‐induced one‐pot C−N cross coupling reaction of 3‐alkylidene‐2‐oxindoles with benzene‐1,2‐diamine was explored. Simultaneously, the indoline motif of 3‐alkylidene‐2‐oxindoles as well as 3‐ylidene oxindoles are regioselectively nitrated at the C‐6 position by in‐situ formed NO2 radical. (E)‐3‐(2‐(aryl)‐2‐oxoethylidene)oxindole and (E)‐3‐ylidene oxindole produce distinct nitrated diastereomeric coupling products, a phenomenon influenced by the steric bulk of the functional group. The experimental findings suggest the potential involvement of a radical pathway in this reaction.
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