3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-methyl-3-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]indol-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: FRADVJQFKMPTFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到(E)-3-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethylidene)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化通过 Aza-Michael/Aldol 反应非对映选择性合成二氢喹啉基-螺吲哚

  摘要：

  利用催化量的我-脯氨酸。目前串联反应中涉及的关键反应是氮杂迈克尔加成和羟醛反应。该原子经济反应在温和的条件下进行，具有广泛的底物范围和优异的非对映选择性，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1055/a-2116-5517
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 1-甲基靛红 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化通过 Aza-Michael/Aldol 反应非对映选择性合成二氢喹啉基-螺吲哚

  摘要：

  利用催化量的我-脯氨酸。目前串联反应中涉及的关键反应是氮杂迈克尔加成和羟醛反应。该原子经济反应在温和的条件下进行，具有广泛的底物范围和优异的非对映选择性，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1055/a-2116-5517