5-Bromo-1-(trifluoroacetamido)-2-methoxy-3,4-dimethyl-6-nitrobenzene | 93349-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-1-(trifluoroacetamido)-2-methoxy-3,4-dimethyl-6-nitrobenzene
• 英文别名: N-(5-bromo-2-methoxy-3,4-dimethyl-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 93349-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrF₃N₂O₄
• 分子量: 371.111
• InChiKey: CQRLOBDJOHTTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-(trifluoroacetamido)-2-methoxy-3,4-dimethyl-6-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 1,6-Dimethoxy-2,3-dimethylphenazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3,4-二甲基苯胺 在 硝酸铵 、 溴 、 碘 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5-Bromo-1-(trifluoroacetamido)-2-methoxy-3,4-dimethyl-6-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021

文献信息

• Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres
  作者：Michael Tracy、Edward M. Acton

  DOI：10.1021/jo00200a021

  日期：1984.12