N-(3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide | 1241841-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide
• 英文别名: N-[3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-acetamide；N-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]acetamide
• CAS: 1241841-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 300.281
• InChiKey: LCRCELDHELADLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以14.9 g的产率得到N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20130143870A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-(3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE HPK1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并环类HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类三并环类HPK1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

  公开号：

  WO2022188823A1

文献信息

• FUSED BENZOAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bhatti Balwinder Singh

  公开号：US20120053168A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及与神经尼古丁乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍有关的疾病和疾病。
• Compounds
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有该化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调有关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物的方法。其中，A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了其含义。
• [EN] FUSED BENZAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] BENZAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES NEURONAUX À L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2010096384A3

  公开（公告）日：2011-01-13
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8741892B2
  申请人：——

  公开号：US8741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03