N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-acetamide | 921752-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide；N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)acetamide
• CAS: 921752-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: VJQANAFOOBEGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-acetamide 、 聚合甲醛 、 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 N-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  公式(I)中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映异构体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1
• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoracetyl-7-amino-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[D]azepine 在 溶剂黄146 乙酸酐 、 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有该化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调有关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物的方法。其中，A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了其含义。
• SUBSTITUIERTE AMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1910345A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8741892B2
  申请人：——

  公开号：US8741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [DE] SUBSTITUIERTE AMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED AMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007009963A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention provides new substituted amides of the general formula (I) in which D, L, M, W and B are as defined in the description, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties. The compounds act as inhibitors of factor Xa.
  [FR] Nouveaux amides substitués de formule générale (I) dans laquelle D, L, M, W et B sont tels que définis dans la description, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, qui possèdent des propriétés précieuses. Ces composés ont une action d'inhibition du facteur Xa.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Amide der allgemeinen Formel (I), in denen D, L, M, W und B wie in der Beschreibung definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen wirken als Inhibitoren des Faktor Xa.