6-溴-3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮 | 58898-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-溴-3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 6-Bromo-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-Bromo-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 58898-37-6
• 化学式: C₉H₁₃BrO
• 分子量: 217.106
• InChiKey: BAJVUVHQOQFKIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到6-溴-3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α′-Bromination of α,β-unsaturated ketones by an electrochemical procedure

  摘要：

  提出了一种新颖而直接的方法，通过在可变电流密度下对底物-CF3CO2H-CuBr-Et4NOTs-MeCN体系进行电解，实现了α,β-不饱和酮的区域选择性α'-溴化。

  DOI：

  10.1039/c39910001418

文献信息

• Halogenation of Enol Silyl Ethers. Synthesis of Various Types of α-Bromocarbonyl Compounds
  作者：L. BLANCO、P. AMICE、J. M. CONIA

  DOI：10.1055/s-1976-23987

  日期：——
• α′-Bromination of α,β-unsaturated ketones by an electrochemical procedure
  作者：Michiharu Mitani、Tamotsu Kobayashi、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1039/c39910001418

  日期：——

  A novel and straightforward method to accomplish regioselective α′-bromination of α,β-unsaturated ketones, in which a substrate–CF3CO2H–CuBr–Et4NOTs–MeCN system is subjected to electrolysis with variable current density, is described.

  提出了一种新颖而直接的方法，通过在可变电流密度下对底物-CF3CO2H-CuBr-Et4NOTs-MeCN体系进行电解，实现了α,β-不饱和酮的区域选择性α'-溴化。