2'-O-methyl-D-ribose | 32452-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-methyl-D-ribose
• 英文别名: 2'-O-methylribose；O²-methyl-D-ribose；D-ribo-3,4,5-Trihydroxy-2-methoxy-valeraldehyd；D-Ribose, 2-O-methyl-；(2R,3R,4R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxypentanal
• CAS: 32452-36-1
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: ALNDFFUAQIVVPG-NGJCXOISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-methyl-D-ribose 在 硼酸三钠 、 水 作用下， 生成 D-O²-methyl-ribitol
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Sodium Methoxide to Carbohydrate α-Nitroolefins. Synthesis of 2-O-Methyl-D-mannose and 2-O-Methyl-D-ribose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a074
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,2S)-2-acetoxy-1-acetoxymethyl-4-nitro-but-3-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2'-O-methyl-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Sodium Methoxide to Carbohydrate α-Nitroolefins. Synthesis of 2-O-Methyl-D-mannose and 2-O-Methyl-D-ribose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a074

文献信息

• Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor
  申请人：——

  公开号：US20030208061A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Selectively functionalized oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor are disclosed. The oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 3′-terminial position and optionally functionalized with a second conjugate group at the 5′-terminal position and/or one or more internucleotides. Alternatively, the oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 5′-terminal position and optionally functionalized with a second conjugate group at one or more internucleotides. In yet another embodiment, the oligonucleotides can be functionalized with a first conjugate group at one or more internucleotides and with a second conjugate group at one or more different internucleotides.

  选择性功能化寡核苷酸，制备方法以及用于此目的的化合物已被披露。这些寡核苷酸可以在3'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在5'-末端位置和/或一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。另外，这些寡核苷酸可以在5'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。在另一实施方式中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间与第一共轭基团功能化，并在一个或多个不同的核苷酸之间与第二共轭基团功能化。
• ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20090227524A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of Formula I: as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• CATIONIC LIPID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170197903A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides a technology which enables introduction of an active ingredient (e.g. nucleic acids) into various cells with a high efficiency, and compounds used therefor. The present invention provides a compound represented by the formula: [wherein, each symbol is as defined in the present description] or a salt thereof.

  本发明提供了一种技术，可以高效地将活性成分（例如核酸）引入各种细胞中，以及用于该技术的化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：[其中，每个符号如本说明书中所定义]或其盐。
• Antiviral nucleosides
  申请人：Sarma Keshab

  公开号：US20070232562A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds having the formula I wherein R 1 is as herein defined are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis replication, processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，制备化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。
• Anti-viral nucleosides
  申请人：Martin Armstrong Joseph

  公开号：US20060040890A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-5-azido-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)- 1 H-pyrimidin-2-one (I:R 1 =R 2 =R 3 =R 4 =H) and prodrugs thereof are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting HCV and treating HCV-mediated diseases, processes for making the compounds and synthetic intermediates employed in the process.

  4-氨基-1-((2R,3S,4S,5R)-5-偶氮基-3,4-二羟基-5-羟甲基-四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮（I:R1=R2=R3=R4=H）及其前药是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制HCV和治疗HCV介导的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和用于该过程中使用的合成中间体的方法。