8-azainosine | 4968-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-azainosine
• 英文别名: 8-Azainosine；3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 4968-68-7
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₅
• 分子量: 269.217
• InChiKey: NNCMCLOTZNUFJG-UUOKFMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azainosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状二核苷酸化合物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了环状二核苷酸化合物、其制备方法和应用，具体涉及一种式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法以及其在制备用于治疗和/或预防与激活STING蛋白相关的疾病的药物中的应用或作为疫苗佐剂的应用。所述与激活STING蛋白相关的疾病包括病毒感染，细菌感染，癌症，免疫系统相关疾病等。

  公开号：

  CN109694397B
• 作为产物：
  描述：

  3-(2',3'-O-isopropylidene β-D-ribofuranosyl) vic triazolo<4,5-d>pyrimid-7-one 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到8-azainosine
  参考文献：
  名称：

  从1-azidoglycosides合成8-azapurines苷

  摘要：

  据报道，从1-叠氮糖苷开始改进的8-氮杂次黄基-α-（和-β-）甘露吡喃糖苷和-β-呋喃呋喃糖苷的合成。在manno系列中，产品的异头构型是可控制的，并讨论了这种控制的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85051-5

文献信息

• Synthesis and anti-HIV evaluation of 2′,3′-dideoxy imidazo- and ν-triazolo[4,5-d]pyridazine nucleosides
  作者：Jacqueline C. Bussolari、Raymond P. Panzica

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00184-4

  日期：1999.11

  latter nucleoside was synthesized from the known 2'-deoxy derivative of 2-aza-3-deazainosine. The three-step synthesis of 1 from the 2'-deoxy analogue was accomplished in 40% overall yield. Rather than synthesize the corresponding 2',3'-dideoxynucleoside (2) of 2,8-diaza-3-deazainosine in the same manner, i.e. deoxygenation of the 2'-deoxynucleoside, a more cost-effective route was chosen. This pathway involved

  合成了2,8-diaza-3-deazainosine的2'-deoxy和2'，3'-deideoxynucleosides和2-aza-3-deazainosine的2'，3'-deideoxynucleosides的合成途径描述了这些新颖的核苷。2-aza-3-deazainosine的2'，3'-二脱氧核苷（1）的制备涉及2'-deoxy-3'-咪唑啉中间体与n-Bu3SnH和AlBN的脱氧作用。后者的核苷由2-氮杂-3-脱氮芥子苷的已知的2'-脱氧衍生物合成。由2'-脱氧类似物进行1的三步合成，收率为40％。与其以相同的方式，即2'-脱氧核苷的脱氧，而不是合成2,8-二氮杂-3-脱氮肌苷的相应的2'，3'-二脱氧核苷（2），而是选择了一种更具成本效益的途径。该途径涉及5'-保护的2'，3'-硫代碳酸酯衍生物的还原裂解，以提供2'-和3'-脱氧异构体的混合物。该混合物没有分离，但是通
• Preparation of prodrugs for selective drug delivery
  申请人：Mills L. Randell

  公开号：US20050080260A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Synthesis of a chemical compound having the formula A-B-C that may serve for applications such as drug delivery where A is a chemiluminescent, moiety, B is a photochromic moiety, and C is a biologically active moiety where A-B-C may serve as a prodrug. Novel synthetic methods of the present invention to form the prodrug comprised the steps of (1) forming a benzophenone, (2) forming a diaryl ethylene, (3) attaching a phthalimide moiety to at least one of the aryl groups of the ethylene to form a phthalimide-ethylene conjugate, (4) condensing two ethylene-phthalimide conjugates to form a phthalimide-pentadiene conjugate, (5) converting the phthalimide to the phthalhydrazide by reaction with hydrazine to form a carrier compound according to the present invention, and (6) reacting the carrier compound with an nucleophilic moiety of the drug to form the corresponding prodrug. Alternatively the carrier can be prepared by using the halo-substituted diaryl ethylene to make the corresponding cationic leuco dye-like compound with known methods. The cationic compound then is protected by reacting with a nucleophile and coupled with the aminophathalimide by palladium-catalyzed amination to form the protected phthalimide-pentadiene conjugate. The latter is refluxed with hydrazine to convert its phthalimide to the phthalhydrazide and acidified to give the carrier. An additional aspect of the present invention relates to the use of these compounds as antiviral agents for the treatment of viral infections such as HIV and as anticancer agents for the treatment of cancers such as bowel, lung, and breast cancer.

  合成具有A-B-C化学式的化合物，可用于药物传递等应用，其中A是化学发光基团，B是光致变色基团，C是生物活性基团，其中A-B-C可作为前药。本发明的新型合成方法用于形成前药，包括以下步骤：(1)形成苯酮，(2)形成二芳基乙烯，(3)将邻苯二甲酰亚胺基团连接到乙烯的至少一个芳基上，形成邻苯二甲酰亚胺-乙烯共轭物，(4)缩合两个乙烯-邻苯二甲酰亚胺共轭物，形成邻苯二甲酰亚胺-戊二烯共轭物，(5)通过与肼反应将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二酰肼，形成本发明的载体化合物，(6)将载体化合物与药物的亲核基团反应，形成相应的前药。另外，可以通过使用卤代二芳基乙烯制备相应的阳离子类似的类似类似染料化合物。然后，通过与亲核试剂反应保护阳离子类似化合物，并通过钯催化的胺化与氨基邻苯二甲酰亚胺偶联，形成保护的邻苯二甲酰亚胺-戊二烯共轭物。后者与肼回流，将其邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二酰肼，并酸化以得到载体。本发明的另一个方面涉及将这些化合物用作抗病毒剂，用于治疗病毒感染，如HIV，以及用作抗癌剂，用于治疗结肠癌、肺癌和乳腺癌等癌症。
• Substrate Analogues for an RNA-Editing Adenosine Deaminase:  Mechanistic Investigation and Inhibitor Design
  作者：Eduardo A. Véliz、LaHoma M. Easterwood、Peter A. Beal

  DOI：10.1021/ja029742d

  日期：2003.9.1

  ADARs are adenosine deaminases that act on RNA and are responsible for RNA-editing reactions that occur in eukaryotic mRNAs, including the mRNAs of glutamate and serotonin receptors. ADARs capable of editing biologically relevant RNA substrates have been identified. In addition, the consequence of the RNA-editing reaction on the function of the gene product is known in several cases. However, our understanding

  ADAR 是作用于 RNA 的腺苷脱氨酶，负责发生在真核 mRNA 中的 RNA 编辑反应，包括谷氨酸和血清素受体的 mRNA。已经确定了能够编辑生物相关 RNA 底物的 ADAR。此外，在几种情况下，RNA 编辑反应对基因产物功能的影响是已知的。然而，我们对 ADAR 催化的 RNA 腺苷脱氨基的化学机制的理解滞后。通过研究 ADAR2 天然存在的底物的类似物，我们推断出该酶的活性位点和反应机制的特征。各种 RNA 底物中腺苷处的 8-Aza 取代加速了 ADAR2 在这些位点的脱氨基速率（2.8-17 倍）。这种“氮杂效应”的程度 取决于反应核苷酸的 RNA 结构背景。RNA 中的 N(6)-甲基腺苷是 ADAR2 的缓慢底物（比率是腺苷的 2%），没有观察到 N(6)-乙基腺苷的产物，表明离去基团的大小有限。RNA 中的 2,6-二氨基嘌呤核糖核苷不是 ADAR 的底物，与催化核苷类似反应的腺苷脱氨酶
• Treatment of Cancer Using Tlr3 Agonists
  申请人：Andre Fabrice

  公开号：US20080317811A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates generally to the fields of genetics and medicine. More specifically, the present invention relates to improved methods of treating cancers using a TLR3 agonist, by assessing the expression of TLR3 receptor by cancer cells.

  本发明通常涉及遗传学和医学领域。更具体地说，本发明涉及使用TLR3激动剂改进治疗癌症的方法，通过评估癌细胞对TLR3受体的表达情况。
• Treatment of Cancer Using TLR3 Agonists
  申请人：Andre Fabrice

  公开号：US20100266680A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates generally to the fields of genetics and medicine. More specifically, the present invention relates to improved methods of treating cancers using a TLR3 agonist, by assessing the expression of a TLR3 receptor by cancer cells.

  本发明通常涉及遗传学和医学领域。更具体地说，本发明涉及使用TLR3激动剂改进的癌症治疗方法，通过评估癌细胞中TLR3受体的表达。