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1,7,12-Trimethylbenz[a]anthracen | 60786-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7,12-Trimethylbenz[a]anthracen
英文别名
BENZ(a)ANTHRACENE, 1,7,12-TRIMETHYL-;1,7,12-trimethylbenzo[a]anthracene
1,7,12-Trimethylbenz[a]anthracen化学式
CAS
60786-51-8
化学式
C21H18
mdl
——
分子量
270.374
InChiKey
JBEPSPRTDUVLGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7,12-Trimethylbenz[a]anthracen 在 potassium dichromate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 1-Methylbenzanthracene-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Structure-carcinogenic activity relations in the benz[a]anthracene series. 1,7,12- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes
    摘要:
    The syntheses of 1,7,12-trimethyl- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes are described. The lack of carcinogenic activity of these compounds is discussed in relationship to the carcinogenic activity of other substituted benz[a]anthracenes.
    DOI:
    10.1021/jm00211a043
  • 作为产物:
    描述:
    1,7,12-Trimethyl-5,6-dihydro-benzo[a]anthracen-5-ol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到1,7,12-Trimethylbenz[a]anthracen
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of methyl substituted benzanthracenes and benzanthracene derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81619-6
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文献信息

  • LEVY, L. A.;KUMAR, V. P. S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 12, 1221-1224
    作者:LEVY, L. A.、KUMAR, V. P. S.
    DOI:——
    日期:——
  • NEWMAN M. S.; HUNG W. M., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 1, 179-181
    作者:NEWMAN M. S.、 HUNG W. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure-carcinogenic activity relations in the benz[a]anthracene series. 1,7,12- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes
    作者:Melvin S. Newman、William M. Hung
    DOI:10.1021/jm00211a043
    日期:1977.1
    The syntheses of 1,7,12-trimethyl- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes are described. The lack of carcinogenic activity of these compounds is discussed in relationship to the carcinogenic activity of other substituted benz[a]anthracenes.
  • Synthesis of methyl substituted benzanthracenes and benzanthracene derivatives
    作者:Louis.A. Levy、Kumar V.P. Sashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81619-6
    日期:1983.1
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