diethyl 4-(thiophen-3-yl)isophthalate | 925931-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(thiophen-3-yl)isophthalate
• 英文别名: Diethyl 4-thiophen-3-ylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 925931-65-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: WIWLLUFOZWPUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 diethyl 4-bromobenzene-1,3-dicarboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 硼酸三丁酯 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以72%的产率得到diethyl 4-(thiophen-3-yl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的一锅法实用的二（杂）芳基镁和二烯基硼酸镁硼酸酯的制备

  摘要：

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201103022

文献信息

• ACYLGUANIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yamada Hiroyoshi

  公开号：US20100168096A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  [Problem] To provide a compound which can be used in the prevention and/or treatment of diseases in which 5-HT 2B receptor and 5-HT 7 receptor are concerned, particularly in the treatment of irritable bowel syndrome (IBS) and/or prevention of migraine. [Means for Resolution] It was found that an acylguanidine derivative having a tricyclic structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong antagonism to 5-HT 2B receptor and 5-HT 7 receptor. In addition, the compound of the present invention having antagonism to both of the receptors showed superior pharmacological action in comparison with the case of the single use of an antagonist selective for either one of the receptors. Based on the above, the compound of the present invention is useful in preventing and/or treating diseases in which 5-HT 2B receptor and 5-HT 7 receptor are concerned, particularly in treating irritable bowel syndrome (IBS) and/or preventing migraine.

  [问题] 提供一种可用于预防和/或治疗与5-HT2B受体和5-HT7受体有关的疾病的化合物，特别是用于治疗肠易激综合征（IBS）和/或预防偏头痛。 [解决方法] 发现具有三环结构的酰基胍衍生物或其药学上可接受的盐具有强烈的对5-HT2B受体和5-HT7受体的拮抗作用。此外，本发明的化合物具有对两种受体的拮抗作用，与单独使用针对其中任一受体的选择性拮抗剂相比，具有更优越的药理作用。基于上述，本发明的化合物在预防和/或治疗与5-HT2B受体和5-HT7受体有关的疾病，特别是用于治疗肠易激综合征（IBS）和/或预防偏头痛方面具有用途。
• US8076348B2
  申请人：——

  公开号：US8076348B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• Practical One-Pot Preparation of Magnesium Di(hetero)aryl- and Magnesium Dialkenylboronates for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Benjamin A. Haag、Christoph Sämann、Anukul Jana、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201103022

  日期：2011.8.1

  Mg for B: An atom‐economical one‐pot synthesis by direct magnesium insertion in the presence of B(OBu)3 and LiCl allows a broad range of functionalized (hetero)aryl and alkenyl bromides to be converted into magnesium diorganoboronates 2, which undergo Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions with various aryl (pseudo)halides (see scheme). Both aryl groups of 2 are transferred and furnish the products

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。