6-溴-3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 | 1305208-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-3-iodo-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1305208-17-6
• 化学式: C₆H₃BrIN₃
• 分子量: 323.918
• InChiKey: QYKRPCLDVYDBLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20210106588A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48 %的产率得到6-溴-3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药，它们可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白或干扰乙型肝炎病毒生命周期的功能，还可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。

  公开号：

  WO2023169535A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE L'HÉPATITE B
  申请人：HUAHUI HEALTH LTD

  公开号：WO2023169535A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit the protein (s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药，它们可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白或干扰乙型肝炎病毒生命周期的功能，还可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2023212147A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating BCL6. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer or an autoimmune disease.

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
• PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3444238A2

  公开（公告）日：2019-02-20

  The invention refers to a method for producing a compound of the formula (1-6):

  本发明涉及一种生产式（1-6）化合物的方法：
• DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2878594B1

  公开（公告）日：2018-11-28
• US9512119B2
  申请人：——

  公开号：US9512119B2

  公开（公告）日：2016-12-06