6-溴-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 64064-71-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 6-溴-3-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 64064-71-7
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: UNZUDRAJUWZDNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-nitro-6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine	68559-42-2	C12H8N4O2S	272.287

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 钯 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-Methoxycarbonylamino-6-phenylthio-imidazo<1,2-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04096264A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 6-溴-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04096264A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177274A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些具有在2-或3-位置有取代氨基团的嘧啶并[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型嘧啶并[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain 6-substituted-2-pyridinamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04237300A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些替代在2-或3-位的带有取代氨基团的咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04105767A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Heterocyclic substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04146642A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  具有取代氨基团的新型取代咪唑[1,2-a]吡啶，其在2-或3-位置上具有取代基，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、亚磺酰或磺酰连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是由适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成。同时，本文还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• 一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN114437062A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。