2-(pentafluorophenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | 1380317-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(pentafluorophenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 1380317-30-5
• 化学式: C₁₁H₅F₅O₂
• 分子量: 264.152
• InChiKey: HDPVEBVLGKUMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 正丁醛 在 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(pentafluorophenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 、 2,3-dihydro-2-n-propyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  笼形硼酸催化剂中π口袋对芳族化合物的识别

  摘要：

  成形：路易斯酸催化剂区分芳族和脂族烃部分的能力是通过使用笼形硼酸盐催化剂B（OC 6 H 3 Aryl）3 CH（参见图片）实现的，该催化剂的π口袋衍生自周围的芳基取代基硼中心。相比于脂肪族醛，该催化剂主要活化了芳香族醛进行反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201200346

文献信息

• Recognition of Aromatic Compounds by π Pocket within a Cage-Shaped Borate Catalyst
  作者：Hideto Nakajima、Makoto Yasuda、Ryosuke Takeda、Akio Baba

  DOI：10.1002/anie.201200346

  日期：2012.4.16

  Taking shape: The ability of a Lewis acid catalyst to distinguish between aromatic and aliphatic hydrocarbon moieties was accomplished by using cage‐shaped borate catalysts B(OC6H3Aryl)3CH (see picture) having a π pocket derived from aryl substituents surrounding the boron center. The catalyst predominantly activated aromatic aldehydes over aliphatic ones for reaction.

  成形：路易斯酸催化剂区分芳族和脂族烃部分的能力是通过使用笼形硼酸盐催化剂B（OC 6 H 3 Aryl）3 CH（参见图片）实现的，该催化剂的π口袋衍生自周围的芳基取代基硼中心。相比于脂肪族醛，该催化剂主要活化了芳香族醛进行反应。