1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 | 59414-23-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯
• 中文别名: 1-将甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯；1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯
• 英文名称: 1-methoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>01,3-butadiene
• 英文别名: 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadiene；Danishefsky’s diene；Silane, [(3-methoxy-1-methylene-2-propenyl)oxy]trimethyl-；4-methoxybuta-1,3-dien-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 59414-23-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂Si
• 分子量: 172.299
• InChiKey: SHALBPKEGDBVKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C14 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.885 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °F
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  温度：2-8℃

SDS

1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Methoxy-3-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 59414-23-2
俗名： Danishefsky's Diene
分子式： C8H16O2Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 45°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 在 TiCl₄ 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以25%的产率得到4,4a,5,6-tetrahydro-(11H)-benzo(c)quinolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[c]quinolizine derivatives, their preparation and use as 5&agr;-reductases inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的苯并[c]喹啉衍生物，其药学上可接受的盐或酯，以及制备它们的过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06303622B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 在 sodium bromide 作用下， 生成 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Iqbal, Javed; Khan, M. Amin, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 515 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-trifluoromethyl-benzoic acid benzylidenehydrazide 、 四烯丙基锡 在 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到N'-(1-phenylbut-3-enyl)-4-(trifluoromethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Diversification of shotgun process

  摘要：

  Three protocols for shotgun process are put forth in which simultaneous multi-fold reactions occur exclusively to each other. The first one involves simple combination of selective and non-selective reactions. Even if the simple protocol fails to give rise to the high selectivity, satisfactory outcome can be achieved by kinetic control or adjustment of functional groups. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00768-3

文献信息

• Characterization of 3,3-dimethyl substituted N-aryl piperidines as potent microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitors
  作者：Steven L. Kuklish、Stephen Antonysamy、Shobha N. Bhattachar、Srinivasan Chandrasekhar、Matthew J. Fisher、Adrian J. Fretland、Karen Gooding、Anita Harvey、Norman E. Hughes、John G. Luz、Peter R. Manninen、James E. McGee、Antonio Navarro、Bryan H. Norman、Katherine M. Partridge、Steven J. Quimby、Matthew A. Schiffler、Ashley V. Sloan、Alan M. Warshawsky、Jeremy S. York、Xiao-Peng Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.023

  日期：2016.10

  Here we report on novel, potent 3,3-dimethyl substituted N-aryl piperidine inhibitors of microsomal prostaglandin E synthases-1(mPGES-1). Example 14 potently inhibited PGE2 synthesis in an ex vivo human whole blood (HWB) assay with an IC50 of 7nM. In addition, 14 had no activity in human COX-1 or COX-2 assays at 30μM, and failed to inhibit human mPGES-2 at 62.5μM in a microsomal prep assay. These data

  在这里我们报告新型，有效的微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）的3,3-二甲基取代的N-芳基哌啶抑制剂。实施例14在离体人全血（HWB）测定中有效抑制PGE 2合成，IC 50为7nM。此外，有14种在30μM的人COX-1或COX-2分析中没有活性，并且在微粒体制备分析中未能抑制62.5μM的人mPGES-2。这些数据与选择性mPGES-1介导的PGE2减少相一致。在狗中，有14剂的口服生物利用度（74％），清除率（3.62mL /（min * kg））和分布体积（Vd，ss = 1.6L / kg）值在我们的目标范围内。由于这些原因，选择了14个进行进一步研究。
• Exo-selective Diels-Alder reactions of aminocarbene complexes
  作者：Benjamin A. Anderson、William D. Wulff、Timothy S. Powers、Sandra Tribbitt、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00053a015

  日期：1992.12

  The first examples of intermolecular Diels-Alder reactions of aminocarbene complexes are described. Various members of both the alkylamino and acylamino families of complexes are investigated. The E-isomer of [tran-propenyl(methylamino)methylene]pentacarbonyltungsten (22) will react with Danishefsky's diene and 1-methoxy-1,3-butadiene, but the Z-isomer will not. The yields are good only for the more

  描述了氨基卡宾配合物的分子间 Diels-Alder 反应的第一个例子。研究了复合物的烷基氨基和酰氨基家族的各种成员。[反式丙烯基（甲基氨基）亚甲基]五羰基钨 (22) 的 E-异构体将与丹麦谢夫斯基二烯和 1-甲氧基-1,3-丁二烯反应，但 Z-异构体不会。只有反应性更强的丹麦谢夫斯基二烯的产率才好，但所有与无环二烯的反应都对外环加合物 (≥96:4) 具有完全选择性
• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• Mild deprotection of the <i>N-tert</i>-butyloxycarbonyl (<i>N</i>-Boc) group using oxalyl chloride
  作者：Nathaniel George、Samuel Ofori、Sean Parkin、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/d0ra04110f

  日期：——

  We report a mild method for the selective deprotection of the N-Boc group from a structurally diverse set of compounds, encompassing aliphatic, aromatic, and heterocyclic substrates by using oxalyl chloride in methanol. The reactions take place under room temperature conditions for 1–4 h with yields up to 90%. This mild procedure was applied to a hybrid, medicinally active compound FC1, which is a

  我们报告了一种温和的方法，通过在甲醇中使用草酰氯，从结构多样的一组化合物（包括脂肪族、芳香族和杂环底物）中选择性脱保护N -Boc 基团。反应在室温条件下进行 1-4 小时，产率高达 90%。这种温和的程序应用于一种混合的药用活性化合物 FC1，它是一种新型的 IDO1 和 DNA Pol γ 双重抑制剂。对于这种去保护策略，假设了涉及草酰氯的亲电特性的更广泛的机制。
• A new strategy for construction of angularly fused tricyclic ring systems. Transannular bond formation of bicyclic enones via photochemical intramolecular hydrogen abstraction
  作者：Yoshito Tobe、Takayuki Iseki、Kiyomi Kakiuchi、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91197-9

  日期：1984.1

  Tricyclic ketones 3a, b and 7a–c having angularly fused 5-6-5 or 5-7-5 ring system have been efficiently prepared by irradiation of bicyclic enones 1 and 2.

  已通过辐照双环烯酮1和2有效地制备了具有成角度稠合5-6-5或5-7-5环系统的三环酮3a，b和7a-c。