6-溴-4-羟基-8-甲基-3-喹啉羧酸 | 67643-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-4-羟基-8-甲基-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 6-Bromo-4-hydroxy-8-methyl-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid；6-bromo-8-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 67643-46-3
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₃
• mdl: MFCD05228465
• 分子量: 282.093
• InChiKey: QQAKWUOQYYHCSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-羟基-8-甲基-3-喹啉羧酸 在 hexanes 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (1.43 g, 95%) as a tan solid的产率得到6-溴-8-甲基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹啉衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动性、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。

  公开号：

  US20080300239A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基-8-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (1.72 g, 99%) as a tan solid的产率得到6-溴-4-羟基-8-甲基-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹啉衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动性、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。

  公开号：

  US20080300239A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20080300239A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

  本发明涉及使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹啉衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动性、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100152112A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

  发明了一种使用喹啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用喹啉衍生物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动性、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤的方法。
• Quinoline derivatives as P13 kinase inhibitors
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US08404837B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

  本发明涉及使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• US8138347B2
  申请人：——

  公开号：US8138347B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8404837B2
  申请人：——

  公开号：US8404837B2

  公开（公告）日：2013-03-26