(+)-(2R,6S)-6-Methyl-2-nonylpiperidin-4-one | 264149-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,6S)-6-Methyl-2-nonylpiperidin-4-one
• 英文别名: (2S,6R)-(+)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-one；(2S,6R)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-one
• CAS: 264149-06-6
• 化学式: C₁₅H₂₉NO
• 分子量: 239.401
• InChiKey: APBNIFSWYYXXLP-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,6S)-6-Methyl-2-nonylpiperidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(2R,4R,6S)-4-Hydroxy-6-methyl-2-nonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  电化学获得8-（1-苯基-乙基）-1,4-二氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷-7-腈。在（+）-米尔丁和生物碱（+）-241D不对称合成中的应用

  摘要：

  此处报道了反式-喹oli嗪（+）-肉豆蔻碱和顺式-2,4,6-三取代哌啶生物碱（+）-241D的两种对映体的总合成。我们的方法基于对映纯的4-哌啶酮（-）- 11的N -Boc定向金属化，该过程是从α-氨基腈6到立体选择性烷基化-还原脱氰过程四步制备的。通过4-哌啶酮（+）- 5的电化学氧化，在阳极制备了α-氨基腈6。在我们的研究中，α-苯乙胺（α-PEA）可以实现有效的1-3立体诱导，并且可以对N进行正交切割通过在SnCl 4 ·（Et 2 O）2络合物在乙醚中的悬浮液中搅拌将哌啶酮衍生物中的-Boc保护基进行。适当时，通过使用（+）-叔丁基苯基膦硫酸和（+）-DBTA作为手性溶剂化剂的质子和碳NMR光谱确定er 。

  DOI：

  10.1021/jo500104c
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S)-1-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-aminopropane 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 247.0h， 生成 (+)-(2R,6S)-6-Methyl-2-nonylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of (+)- and (−)-alkaloid 241D and C-4 epimers

  摘要：

  报告了生物碱 241D 1 及其 C-4 对映体两种对映体的对映选择性制备方法。这种简单明了的合成方法，以戊-3-烯-2-酮为原料，经过七个步骤，以高非对映选择性的曼尼希式环化为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/a908265d

文献信息

• Enantiodivergent Approach to the Synthesis of <i>Cis</i>-2,6-Disubstituted Piperidin-4-ones
  作者：Alejandro Lahosa、Miguel Yus、Francisco Foubelo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01008

  日期：2019.6.7

  β-amino ketone derivatives were synthesized by decarboxylative Mannich reaction of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with β-keto acids and were subsequently transformed into cis-2,6-disubstituted piperidin-4-ones through an organocatalyzed condensation with aldehydes. Both enantiomers were accessible from the same precursors by inverting the order in the reaction sequence of the aldehydes involved

  对映体纯β-氨基酮衍生物通过手性脱羧曼尼希反应合成ñ -叔-butanesulfinyl亚胺与β酮酸和随后转化成顺式通过与醛的缩合organocatalyzed -2,6-二取代哌啶-4-酮。通过颠倒参与亚胺形成和分子内曼尼希缩合反应的醛的反应顺序，可以从相同的前体获得两种对映体。哌啶生物碱（+）-241D，（-）-表嘧啶和（-）-lasubine II的合成证明了该方法的实用性。
• Facile Synthesis of 4-Piperidones by Condensation of an α,β-Unsaturated Ketone, an Aldehyde and Ammonia: Synthesis of the<i>Dendrobatid</i>Frog Alkaloid 241D
  作者：Michael W. Edwards、H. Martin Garraffo、John W. Daly

  DOI：10.1055/s-1994-25665

  日期：——

  A one-step reaction of an α,β-unsaturated ketone (3-penten-2-one, 1), an aldehyde (decanal, 2) and an amine (ammonia) afforded mainly the cis-isomer of (±)-2-methyl-6-nonyl-4-piperidone (3). Sodium borohydride reduction afforded as the major product (±)-cis,cis-4-hydroxy-2-methyl-6-nonylpiperidine (4), identical in NMR and IR spectra to the (+)-piperidine 241D isolated from skin extracts of a dendrobatid frog. The reaction was shown to be generally applicable for the synthesis of 2,6-disubstituted 4-piperidones.

  δ，δ-不饱和酮（3-戊烯-2-酮，1）、醛（癸醛，2）和胺（氨）的一步反应主要得到了(±)-2-甲基-6-壬基-4-哌啶酮（3）的顺式异构体。硼氢化钠还原反应的主要产物是(±)-顺式、顺式-4-羟基-2-甲基-6-壬基哌啶（4），其核磁共振和红外光谱与从一种石斛蛙的皮肤提取物中分离出的(+)-哌啶 241D 相同。该反应一般适用于合成 2,6-二取代的 4-哌啶酮。