4-(4-Chloro-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 75680-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl-2-[4-(4-chlorophenyl)]thiazolylcarboxylate；Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 75680-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: RCSJMEGGOPRTDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  395.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-氯-苯基)-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Novel series of 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  A series of novel 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides were investigated as dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Introduction of a 4-phenylthiazol-2-yl group showed highly potent DPP-4 inhibitory activity. Among various derivatives, (3R)-3-amino-N-(4-(4-phenylthiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanamide 1,1-dioxide (30) reduced blood glucose excursion in an oral glucose tolerance test by oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.099
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑/噻二唑甲酰胺支架衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 c-Met 激酶抑制剂用于癌症治疗

  摘要：

  摘要 作为我们不断努力发现新型 c-Met 抑制剂作为抗肿瘤药物的一部分，我们设计、合成了四个系列的噻唑/噻二唑甲酰胺衍生类似物，并评估了其针对 c-Met 和四种人类癌细胞系的体外活性。经过五个周期的构效关系优化后，发现化合物51am在生化和细胞分析中都是最有前途的抑制剂。此外，51am对几种 c-Met 突变体表现出效力。从机制上讲，51am不仅诱导 MKN-45 细胞的细胞周期停滞和凋亡，而且抑制细胞和无细胞系统中的 c-Met 磷酸化。它还在 BALB/c 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。此外， 51am与 c-Met 和 VEGFR-2 的结合模式为选择性 c-Met 抑制剂的发现提供了新的见解。总而言之，这些结果表明51am可能是值得进一步开发的抗肿瘤候选药物。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2247183

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019104011A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• 롤 화장지 인출장치
  申请人：HAN MOON KYO 한문교(419980413753)

  公开号：KR20150002661U

  公开（公告）日：2015-07-08

  본 고안은 롤 화장지 걸이대에 간편하게 장비되어 롤 화장지를 사용자가 필요한 길이로 감아 절취한 상태에서 측면 이탈 시에 구김이나 찢김 없이 용이한 인출이 제공되어 편리성이 보장되는 롤 화장지 인출장치를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다. 본 고안의 상기 목적은 벽체에 설치되는 케이스의 내부 상측에 구비된 롤축에 중심지관으로 끼움 된 롤 화장지를 케이스의 하부로 인출하여 ‘ㄷ’자형 회전날개에 의해 소정 길이로 감고, 상기 회전날개에 감겨진 화장지를 측면으로 빼내 사용하도록 롤 화장지의 인출장치에 있어서, 상기 ‘ㄷ’자형 회전날개의 내측에 다른 ‘ㄷ’자형의 지지날개를 구비하여 상호 간이 교차 상태로 하여 각각의 회전날개와 지지날개의 외주에 롤 화장지를 소정 길이로 권취한 후 절취하고, 상기 지지날개의 역 회전에 의해 롤 화장지의 감김상태를 느슨하게 한 상태에서 측면으로 빼어 사용할 수 있도록 구성한 것을 특징으로 하는 롤 화장지 인출장치에 의해 달성된다..

  该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后，当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置，以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现，该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯，通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取，并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度，然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置，其中，在卷纸卫生纸取出装置中，通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片，使其相互交叉状态，然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断，并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松，从而使其能够从侧面取出并使用。
• Identification of potent α-amylase inhibitors via dynamic combinatorial chemistry
  作者：Yao Wu、Shuang Zhao、Lei Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116609

  日期：2022.2

  In this study, we report for the first time the discovery of potent α-amylase inhibitors using principle of dynamic combinatorial chemistry. The best compound identified exhibited not only high inhibitory efficiency but also low cytotoxicity. The binding mode and possible mechanism are determined in the subsequent kinetic and molecular docking studies.

  在这项研究中，我们首次报告利用动态组合化学原理发现了有效的α-淀粉酶抑制剂。鉴定出的最佳化合物不仅具有高抑制效率，而且具有低细胞毒性。结合模式和可能的机制将在随后的动力学和分子对接研究中确定。
• Sphingosine Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20100137315A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  该发明涉及化合物，其制药组合物以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度增生性疾病，炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。