3-(naphthalen-2-yl)-1,5-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole | 1402665-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)-1,5-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Naphthalen-2-yl-1,5-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole；3-naphthalen-2-yl-1,5-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole
• CAS: 1402665-58-0
• 化学式: C₂₆H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 478.494
• InChiKey: FNHAINFPFZKEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylethynyl trifluoromethyl sulfone 、 N'-phenyl-2-naphthohydrazonoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-(naphthalen-2-yl)-1,5-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于Triflyl炔烃环加成反应的吡唑三唑酮的区域选择性合成

  摘要：

  在Hünig碱的存在下，通过三氟乙炔和酰氯的1,3-偶极环加成反应可实现吡唑三氟酮的区域选择性合成。吡唑并[5，1- a ]异喹啉三氟甲磺酸还通过三氟乙炔与C，N-环偶氮甲亚胺之间的串联1，3-偶极环加成/氧化芳构化而首次区域选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol3025154

文献信息

• Regioselective Synthesis of Pyrazole Triflones Based on Triflyl Alkyne Cycloadditions
  作者：Hiroyuki Kawai、Zhe Yuan、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1021/ol3025154

  日期：2012.10.19

  The regioselective synthesis of pyrazole triflones has been achieved by 1,3-dipolar cycloaddition of triflyl alkynes and hydrazonoyl chloride in the presence of Hünig’s base. Pyrazolo[5,1-a]isoquinoline triflones were also regioselectively synthesized for the first time via tandem 1,3-dipolar cycloaddition/oxidative aromatization between triflyl alkynes and C,N-cyclic azomethine imines.

  在Hünig碱的存在下，通过三氟乙炔和酰氯的1,3-偶极环加成反应可实现吡唑三氟酮的区域选择性合成。吡唑并[5，1- a ]异喹啉三氟甲磺酸还通过三氟乙炔与C，N-环偶氮甲亚胺之间的串联1，3-偶极环加成/氧化芳构化而首次区域选择性合成。