4-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-2H,7H-pyrano<3,2-c>carbazol-2-one | 113707-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-2H,7H-pyrano<3,2-c>carbazol-2-one
• 英文别名: 4-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrano[3,2-c]carbazol-2-one
• CAS: 113707-93-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QHYKOOXBEXRHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-2H,7H-pyrano<3,2-c>carbazol-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-methyl-2H,7H-pyrano<3,2-c>carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯香豆素衍生物可作为对DNA的潜在光试剂

  摘要：

  通过直接费歇尔吲哚合成法合成了许多新的线性和有角吡咯并香豆素的甲基衍生物。以相同的方式，制备了一些线性2 H，10 H-吡喃并[2,3 - b ]咔唑-2-酮和角2 H，7 H-吡喃并[3,2- c ]咔唑-2-酮。从4-甲基-7-氨基香豆素开始进行合成，并将甲基引入到最有希望化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240426
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 coumarin-7-ylhydrazine hydrochloride 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H,10H-pyrano<2,3-b>carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯香豆素衍生物可作为对DNA的潜在光试剂

  摘要：

  通过直接费歇尔吲哚合成法合成了许多新的线性和有角吡咯并香豆素的甲基衍生物。以相同的方式，制备了一些线性2 H，10 H-吡喃并[2,3 - b ]咔唑-2-酮和角2 H，7 H-吡喃并[3,2- c ]咔唑-2-酮。从4-甲基-7-氨基香豆素开始进行合成，并将甲基引入到最有希望化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240426

文献信息

• RODIGHIERO, P.;CHILIN, A.;PASTORINI, G.;GUIOTTO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1041-1043
  作者：RODIGHIERO, P.、CHILIN, A.、PASTORINI, G.、GUIOTTO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolocoumarin derivatives as potential photoreagents toward DNA
  作者：P. Rodighiero、A. Chilin、G. Pastorini、A. Guiotto

  DOI：10.1002/jhet.5570240426

  日期：1987.7

  A number of new methyl derivatives of linear and angular pyrrolocoumarins were synthesized by direct Fischer's indole synthesis. In the same way some linear 2H,10H-pyrano[2,3-b]carbazol-2-one and angular 2H,7H-pyrano[3,2-c]carbazol-2-one were prepared. The synthesis was performed starting from the 4-methyl-7-aminocoumarin and methyl groups were introduced into positions which look most promising for

  通过直接费歇尔吲哚合成法合成了许多新的线性和有角吡咯并香豆素的甲基衍生物。以相同的方式，制备了一些线性2 H，10 H-吡喃并[2,3 - b ]咔唑-2-酮和角2 H，7 H-吡喃并[3,2- c ]咔唑-2-酮。从4-甲基-7-氨基香豆素开始进行合成，并将甲基引入到最有希望化合物对DNA的光反应性的位置。