(E)-3-Styrylchrysene | 138965-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Styrylchrysene
• 英文别名: trans-3-Styrylchrysene；trans-2-Styrylchrysene；3-[(E)-2-phenylethenyl]chrysene
• CAS: 138965-55-6
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: VICBHGRFQFBGOP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Styrylchrysene 在 sensitizer 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-3-Styrylchrysene
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of the aromatic groups on the lowest excited states of trans-1,2-diarylethenes

  摘要：

  实验研究了一系列二元乙烷的光物理和光化学行为。对于相同的化合物，还计算了反式→顺式光异构化的势能曲线以及 S1 和 T1 状态下的乙烯键顺序。这项研究的目的是评估芳基的哪些特性会影响二元乙烷的光物理行为。研究发现，较大芳基的 La 和 Lb 态相对于乙烯 Bu 态的相对能量在很大程度上决定了二元乙烷的光物理和光化学性质。

  DOI：

  10.1039/ft9928803139
• 作为产物：
  描述：

  3-(Bromomethyl)chrysene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-Styrylchrysene
  参考文献：
  名称：

  3-Chrysenylethylenes 的顺反光异构化中的三重中间体

  摘要：

  通过固定照射研究了 3-chrysenyl 基团 (Ar) 在三线态敏化异构化中取代不饱和双键对 Ar-CH=CH-R、R='Bu (BC) 和 Ph (SC) 的影响，激光闪光光解和 MO 计算。两种烯烃在其顺式和反式异构体之间发生相互异构化。然而，BC 具有独特的三重态能量表面，在平面反式 (3t*) 和扭曲 (3p*) 构象处有两个衰变漏斗，它们彼此平衡；3t* 经历单分子衰变至基态反式异构体或三重态能量转移至顺式异构体（量子链过程），3p* 衰变至基态以产生顺式和反式异构体。BC 和 SC 观察到的 Tn←T1 吸收主要分别归因于 3t* 和 3p*，基于半经验 MO 计算。估计 3t* 和 3p* 处的种群。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3355

文献信息

• TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23
  作者：TOKUMARU, KOKKI

  DOI：——

  日期：——
• Arai Tatsuo, Takahashi Osamu, Asano Tomoyuki, Tokumaru Katsumi, Chem. Lett, (1994) N 2, S 205-208
  作者：Arai Tatsuo, Takahashi Osamu, Asano Tomoyuki, Tokumaru Katsumi

  DOI：——

  日期：——
• Triplet Intermediates in Cis– Trans Photo-isomerization of 3-Chrysenylethylenes
  作者：Takashi Karatsu、Tatsuro Hiresaki、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru、Jakob Wirz

  DOI：10.1246/bcsj.64.3355

  日期：1991.11

  unsaturated double bonds in their triplet sensitized isomerization was investigated for Ar–CH=CH–R, R=′Bu (BC) and Ph (SC) by means of stationary irradiations, laser flash photolyses, and MO calculations. Both olefins undergo mutual isomerization between their cis- and trans-isomers. However, BC has a unique triplet energy surface with two decay funnels at the planar trans (3t*) and twisted (3p*) conformations

  通过固定照射研究了 3-chrysenyl 基团 (Ar) 在三线态敏化异构化中取代不饱和双键对 Ar-CH=CH-R、R='Bu (BC) 和 Ph (SC) 的影响，激光闪光光解和 MO 计算。两种烯烃在其顺式和反式异构体之间发生相互异构化。然而，BC 具有独特的三重态能量表面，在平面反式 (3t*) 和扭曲 (3p*) 构象处有两个衰变漏斗，它们彼此平衡；3t* 经历单分子衰变至基态反式异构体或三重态能量转移至顺式异构体（量子链过程），3p* 衰变至基态以产生顺式和反式异构体。BC 和 SC 观察到的 Tn←T1 吸收主要分别归因于 3t* 和 3p*，基于半经验 MO 计算。估计 3t* 和 3p* 处的种群。
• Effect of the nature of the aromatic groups on the lowest excited states of trans-1,2-diarylethenes
  作者：Giampiero Bartocci、Ugo Mazzucato、Anna Spalletti、Giorgio Orlandi、Gabriella Poggi

  DOI：10.1039/ft9928803139

  日期：——

  The photophysical and photochemical behaviour of a series of diarylethenes has been investigated experimentally. For the same compounds the potential-energy curves of trans→cis photoisomerisations and the ethenic bond orders in the S1 and T1 states have been calculated. The purpose of the study is to assess which properties of the aryls govern the photophysical behaviour of the diarylethenes. It is found that the relative energies of the La and Lb states of the larger aryl with respect to the ethene Bu state determine to a large extent the photophysical and photochemical properties of the diarylethenes.

  实验研究了一系列二元乙烷的光物理和光化学行为。对于相同的化合物，还计算了反式→顺式光异构化的势能曲线以及 S1 和 T1 状态下的乙烯键顺序。这项研究的目的是评估芳基的哪些特性会影响二元乙烷的光物理行为。研究发现，较大芳基的 La 和 Lb 态相对于乙烯 Bu 态的相对能量在很大程度上决定了二元乙烷的光物理和光化学性质。