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(E)-(3-(3-methoxyphenyl)allyl)(trifluoromethyl)sulfane | 1464149-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(3-(3-methoxyphenyl)allyl)(trifluoromethyl)sulfane
英文别名
1-methoxy-3-[(E)-3-(trifluoromethylsulfanyl)prop-1-enyl]benzene
(E)-(3-(3-methoxyphenyl)allyl)(trifluoromethyl)sulfane化学式
CAS
1464149-48-1
化学式
C11H11F3OS
mdl
——
分子量
248.269
InChiKey
NZKUELYWBPOBBD-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene(三氟甲基)三甲基硅烷1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium fluoride 、 copper(I) thiocyanate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到(E)-(3-(3-methoxyphenyl)allyl)(trifluoromethyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    铜(I)介导的烯丙基卤与元素硫和(三氟甲基)三甲基硅烷的直接三氟甲硫基化反应
    摘要:
    通过在无水 N,N-二甲基甲酰胺中使用氟化钾、元素硫和(三氟甲基)三甲基硅烷,开发了一种铜介导的烯丙基卤化物三氟甲基硫醇化的新方法。该协议可在温和、无配体的反应条件下以中等至良好的产率轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500384
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文献信息

  • Synthesis of Allylic and Propargylic Trifluoromethyl Thioethers by Copper(I)-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Allylic Bromides and Propargylic Chlorides
    作者:Mingguang Rong、Dongzhe Li、Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoyan Han、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1002/ejoc.201402480
    日期:2014.8
    copper(I)-catalyzed trifluoromethylthiolation of allylic bromides by using elemental sulfur and CF3SiMe3. This rate of this transformation was significantly accelerated in the presence of 18-crown-6, and the reaction afforded the desired products in moderate to excellent yields with high stereo- and regioselectivity. This method can tolerate a number of functional groups and provides facile access to a variety
    报道了一种使用元素和 CF3SiMe3 对烯丙基进行 (I) 催化的三甲基醇化反应的有效方法。在 18-crown-6 的存在下,这种转化速度显着加快,反应以中等至极好的收率提供了所需的产物,具有高立体选择性和区域选择性。这种方法可以容忍许多官能团,并且可以轻松获得各种烯丙基三甲基醚。还研究了 (I) 催化的炔丙基化物的三基化反应。提出了一种涉及烯丙基 (III) 中间体的合理机制。
  • Copper(I) trifluoromethylthiolate complex bearing triphenylphosphine ligand for nucleophilic trifluoromethylthiolation of allylic bromides
    作者:Zhiyuan Wang、Qiqi Tu、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2013.08.008
    日期:2014.2
    crystallography. In the solid state, complex 1 exists as a monomeric copper(I) species with a three-coordinated trigonal planar geometry. Complex 1 reacted with a wide range of allylic bromides to afford corresponding allylic trifluoromethyl thioethers in moderate to good yields. Several functional groups, including alkyl, alkoxy, nitro, halides and geranyl groups, are tolerated.
    (I)三甲基络合物(PPh 3)2 Cu(SCF 3)(1)是由CuF 2与CF 3 SiMe 3和S 8在三苯基膦的存在下方便地反应合成的。配合物1的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。在固态下,配合物1以具有三坐标三角平面几何形状的单体(I)形式存在。综合大楼1与各种烯丙基反应,以中等到良好的产率得到相应的烯丙基三甲基醚。可以耐受几个官能团,包括烷基,烷氧基,硝基,卤化物和香叶基。
  • Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Allylic Bromides: A Facile Preparation of Allylic Trifluoromethyl Thioethers
    作者:Jianwei Tan、Guoting Zhang、Yangli Ou、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1002/cjoc.201300415
    日期:2013.7
    A facile preparation of allylic trifluoromethyl thioethers was achieved by using a copper reagent. The reaction of (bpy)Cu(SCF3) with various allylic bromides afforded the desired trifluoromethylthiolation products in good to excellent yields with high stereo‐ and regioselectivity. Common functional groups such as alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, halides and geranyl are well tolerated.
    通过使用试剂可以容易地制备烯丙基三甲基醚。(bpy)Cu(SCF 3)与各种烯丙基的反应可提供所需的三甲基醇化产物,并具有良好的产率,以及高的立体选择性和区域选择性。常见的官能团如烷基,烷氧基,三甲基,硝基,卤化物和香叶基具有良好的耐受性。
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