N-(4-chloro-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetamide | 1426254-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: N-(4-chloro-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(1R,3S,4R,5R)-4-chloro-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]acetamide
• CAS: 1426254-37-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₃
• 分子量: 217.652
• InChiKey: YUYIYFMHHMCGQZ-ULAWRXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 6-oxabicyclo<3.2.1>-oct-3-en-7-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二苯硒醚 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以79%的产率得到N-(4-chloro-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Basic Selenium Catalyzed Chloroamidation of Olefins Using Nitriles as the Nucleophiles

  摘要：

  A Lewis base catalyzed chloroamidation of olefinic substrates was achieved using diphenyl selenide as the catalyst. The reaction conditions are mild and suitable for a wide range of substrates including those which are acid labile.

  DOI：

  10.1021/ol400249x