2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-mercapto-1-methyl-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 150021-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-mercapto-1-methyl-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-methyl-2-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-sulfanylpropan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 150021-65-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 372.486
• InChiKey: GCAUNEZBZVEQEC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-mercapto-1-methyl-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tantazole B
  参考文献：
  名称：

  涉及硫化学的全合成

  摘要：

  摘要 描述了含硫天然产物全合成过程中的新发现。这些天然产物包括孢子菌素 A、脱氢胶质毒素、坦他唑 B 和莱那霉素。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1602619
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-acetylsulfanyl-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-mercapto-1-methyl-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-tantazole B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a065

文献信息

• Total synthesis of (-)-tantazole B
  作者：Tohru Fukuyama、Lianhong Xu

  DOI：10.1021/ja00071a065

  日期：1993.9
• Total synthesis involving sulfur chemistry
  作者：Tohru Fukuyama

  DOI：10.1080/10426507.2019.1602619

  日期：2019.7.3

  Abstract Novel findings during the course of the total synthesis of sulfur-containing natural products are described. These natural products include sporidesmin A, dehydrogliotoxin, tantazole B, and leinamycin. Graphical Abstract

  摘要 描述了含硫天然产物全合成过程中的新发现。这些天然产物包括孢子菌素 A、脱氢胶质毒素、坦他唑 B 和莱那霉素。图形概要