2-[(R)-1-Amino-2-((4S,4'S,4''R)-2''-isopropyl-4,4',4''-trimethyl-4,5,4',5',4'',5''-hexahydro-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carbonylsulfanyl)-1-methyl-ethyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid | 1026792-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(R)-1-Amino-2-((4S,4'S,4''R)-2''-isopropyl-4,4',4''-trimethyl-4,5,4',5',4'',5''-hexahydro-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carbonylsulfanyl)-1-methyl-ethyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2R)-2-amino-1-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4R)-4-methyl-2-propan-2-yl-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazole-4-carbonyl]sulfanylpropan-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1026792-43-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₄S₄
• 分子量: 583.821
• InChiKey: HRZKTONYKZCRBQ-KIHHCIJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-1-Amino-2-((4S,4'S,4''R)-2''-isopropyl-4,4',4''-trimethyl-4,5,4',5',4'',5''-hexahydro-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carbonylsulfanyl)-1-methyl-ethyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((4R,4'S,4''S,4'''R)-2'''-Isopropyl-4,4',4'',4'''-tetramethyl-4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-octahydro-[2,4';2',4'';2'',4''']quaterthiazol-4-yl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-tantazole B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a065
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid 在 potassium tert-butylate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.84h， 生成 2-[(R)-1-Amino-2-((4S,4'S,4''R)-2''-isopropyl-4,4',4''-trimethyl-4,5,4',5',4'',5''-hexahydro-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carbonylsulfanyl)-1-methyl-ethyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-tantazole B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a065

文献信息

• Total synthesis of (-)-tantazole B
  作者：Tohru Fukuyama、Lianhong Xu

  DOI：10.1021/ja00071a065

  日期：1993.9