6-溴-N-(2-甲氧基乙基)-3-吡啶甲胺 | 1123837-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-N-(2-甲氧基乙基)-3-吡啶甲胺
• 英文名称: N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethanamine
• 英文别名: N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine；6-bromo-N-(2-methoxyethyl)-3-pyridinemethanamine；N-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-2-methoxyethanamine
• CAS: 1123837-99-9
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O
• 分子量: 245.119
• InChiKey: CVGDUJKDLGUWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-N-(2-甲氧基乙基)-3-吡啶甲胺 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 司曲替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF CANCER WITH ANTI-OX40 ANTIBODIES AND MULTI-KINASE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'ANTICORPS ANTI-OX40 ET D'INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  本公开提供了使用非竞争性激动剂抗OX40抗体及其与人类OX40（ACT35、CD134或TNFRSF4）结合的抗原结合片段结合，结合多激酶抑制剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021098769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 、 2-甲氧基乙胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-溴-N-(2-甲氧基乙基)-3-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF CANCER WITH ANTI-OX40 ANTIBODIES AND MULTI-KINASE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'ANTICORPS ANTI-OX40 ET D'INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  本公开提供了使用非竞争性激动剂抗OX40抗体及其与人类OX40（ACT35、CD134或TNFRSF4）结合的抗原结合片段结合，结合多激酶抑制剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021098769A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009109035A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：WELLMARKER BIO CO LTD

  公开号：WO2019182274A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  A thienopyridine derivative compound represented by Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent inhibitory effect on protein kinase activity, and accordingly, pharmaceutical compositions comprising same can be usefully used for the prevention or treatment of a disease associated with the activity of a protein kinase.

  由化学式1表示的噻吩吡啶衍生物化合物或其药用盐在蛋白激酶活性上具有出色的抑制作用，因此，包含该化合物的药物组合物可用于预防或治疗与蛋白激酶活性相关的疾病。
• 티에노피리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Wellmarker Bio Co., LTD. 웰마커바이오 주식회사(120180081780) Corp. No ▼ 110111-6267705BRN ▼847-87-00472

  公开号：KR20190106802A

  公开（公告）日：2019-09-18

  본 발명의 화학식 1로 표시되는 티에노피리딘 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 단백질 키나제 활성을 저해하는 효과가 우수하므로, 이를 포함하는 약학적 조성물은 단백질 키나제 활성과 관련된 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  这个发明涉及一种被表示为化学式1的噻吩피리딘衍生物化合物或其药学上可接受的盐，由于其优越的抑制蛋白激酶活性的效果，包含它的药学组合物可用于预防或治疗与蛋白激酶活性相关的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2013044360A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生响应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病，例如对生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号传导抑制产生响应的疾病，或例如对VEGF受体信号传导抑制产生响应的疾病。
• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20130096136A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。