1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-one | 85609-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfinyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 85609-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: HRRJXXDEFUYTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-ol 、 (1S,2R)-1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-ol 、 (1R,2S)-1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-ol 、 (1S,2S)-1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的1，3-不对称诱导伴随2位上的差向异构。在碱性条件下立体选择性还原α-取代的β-酮亚砜

  摘要：

  在碱性条件下，用NaBH还原具有各种α-取代基的β-酮亚砜可实现有效的1,3-不对称诱导，并通过该诱导作用合成了（R）-α-乙酰氧基苯基乙醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81448-3
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-1-(p-tolylsulfenyl)ethyl-keton 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效的1，3-不对称诱导伴随2位上的差向异构。在碱性条件下立体选择性还原α-取代的β-酮亚砜

  摘要：

  在碱性条件下，用NaBH还原具有各种α-取代基的β-酮亚砜可实现有效的1,3-不对称诱导，并通过该诱导作用合成了（R）-α-乙酰氧基苯基乙醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81448-3

文献信息

• NOGUCHI, YOSHIHIDE;KUROGI, KENKICHI;SEKIOKA, MINAKO;FURUKAWA, MITSURU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 349-350
  作者：NOGUCHI, YOSHIHIDE、KUROGI, KENKICHI、SEKIOKA, MINAKO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• An efficient 1,3-asymmetric induction accompanied with epimerization at the 2-position. Stereoselective reduction of α-substituted β-keto sulfoxides under basic conditions
  作者：Katsuyuki Ogura、Makoto Fujita、Takashi Inaba、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81448-3

  日期：1983.1

  An efficient 1,3-asymetric induction was realized in the reduction of β-keto sulfoxides having various α-substituents with NaBH, under basic conditions and, by the application of this induction, (R)-α-acetoxyphenylacetaldehyde was synthesized.

  在碱性条件下，用NaBH还原具有各种α-取代基的β-酮亚砜可实现有效的1,3-不对称诱导，并通过该诱导作用合成了（R）-α-乙酰氧基苯基乙醛。