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8-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
8-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 19832-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
英文别名
8-Phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin;8-Phenoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS
19832-12-3
化学式
C
15
H
15
NO
mdl
MFCD11126891
分子量
225.29
InChiKey
FXAIDXLKSYNJPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
21.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
、
乙酸酐
生成 1-acetyl-8-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
参考文献:
名称:
NAGARAJAN K.; RANGE RAO V.; VENKATESWARLU A.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM.,
, 1974, 12, NO 3, 252-257
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
8-phenoxyquinoline
在
乙醇
、
sodium
作用下, 生成
8-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
参考文献:
名称:
Hahn et al., Arhiv za Kemiju, 1953, vol. 25, p. 253,254
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hahn et al., Arhiv za Kemiju, 1953, vol. 25, p. 253,254
作者:
Hahn et al.
DOI:
——
日期:
——
Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 905,907
作者:
Tomita et al.
DOI:
——
日期:
——
NAGARAJAN K.; RANGE RAO V.; VENKATESWARLU A.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM., <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 3, 252-257
作者:
NAGARAJAN K.、 RANGE RAO V.、 VENKATESWARLU A.、 SHAH R. K.
DOI:
——
日期:
——
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