Amino-5-benzoyl-4-methyl-3-isoxazol | 54493-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Amino-5-benzoyl-4-methyl-3-isoxazol
• 英文别名: (5-amino-3-methyl-isoxazol-4-yl)-phenyl-methanone；(5-amino-3-methyl-isoxazol-4-yl)-phenyl ketone；(5-Amino-3-methyl-isoxazol-4-yl)-phenyl-keton；(5-Amino-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenylmethanone；(5-amino-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 54493-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: LXRNPXMMLHWUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Amino-5-benzoyl-4-methyl-3-isoxazol 在 乌洛托品 作用下， 生成 3,8-dimethyl-4-phenyl-6,8-dihydro-isoxazolo[5,4-e][1,4]diazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  苏尔L'氨基-5-苯甲酰基-4-甲基-3-异恶唑：SYNTHESE等变换烯二氢-6,8-二甲基-3,8-二苯基-4- 7H -isoxazolo并[5,4- ë ]二氮杂-1- ，4-one-7 †

  摘要：

  与氨和苯甲醛的benzalisoxazolone治疗3不给氨基酮7通过如假定斯佩罗尼[ 1 ]，但已被证明是与所述烯胺相同的产物8通过制备里德＆Czack [4]乙基oximinoacetoacetate和benziminoethyl醚。从氨基腈19开始，可通过三步过程合成正宗的氨基酮7。转化7至bromacetyl衍生物23和随后的处理与六亚甲基四胺，得到isoxazolodiazepine 24。甲基化24与重氮甲烷一起主要生成N-甲基衍生物1以及少量的O-甲基化合物25。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570706
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one 在 氨 、 苯甲醛 作用下， 生成 Amino-5-benzoyl-4-methyl-3-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Speroni; Giachetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 192,209

  摘要：

  DOI：