2-bromo-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethan-1-one | 1207973-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethanone；2-bromo-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1207973-38-3
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• 分子量: 251.483
• InChiKey: OEIYPBJKDHAJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethan-1-one 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 反应 1.0h， 以41.7 mg的产率得到3-氯-5-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲介导的末端烯烃在水中的氧化酰胺化

  摘要：

  通过用1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲处理，然后与分子碘和HCl水溶液反应，将多种末端烯烃在水中以25-86％的产率转化为相应的酰胺。一锅中加入NH 3（或胺）。这种无金属和有机溶剂的方案不仅适用于苯乙烯衍生物，而且首次在末端脂族烯烃上效果很好。

  DOI：

  10.1039/c7ob02329d
• 作为产物：
  描述：

  3'-氯-5'-氟苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基芳基噻唑衍生物的合成及构效关系作为囊性纤维化氯离子转运缺陷的校正剂

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.030

文献信息

• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00402
  作者：Wang, Hua-Yu、Nguyen, Thu P.、Sternisha, Alex C.、Carroll, Christopher L.、Cross, Bethany、Morlock, Lorraine、Williams, Noelle S.、McBrayer, Samuel、Nijhawan, Deepak、De Brabander, Jef K.

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00402

  日期：——

  novel N-aryl tetracyclic dicarboximide MM0299 (1) with robust activity against glioma stem-like cells that potently and selectively inhibits lanosterol synthase leading to the accumulation of the toxic shunt metabolite 24(S),25-epoxycholesterol. Herein, we delineate a systematic and comprehensive SAR study that explores the structural space surrounding the N-aryl tetracyclic dicarboximide scaffold. A

  我们最近发现了一种新型 N-芳基四环二羧酰亚胺 MM0299 （1），它对神经胶质瘤干细胞样细胞具有很强的活性，可有效和选择性地抑制羊毛甾醇合酶，导致毒性分流代谢物 24（S），25-环氧胆固醇的积累。在此，我们描述了一项系统而全面的 SAR 研究，探索了 N-芳基四环双羧酰亚胺支架周围的结构空间。合成了一系列 100 个类似物，并评估了对小鼠神经胶质瘤干细胞样细胞系 Mut6 的活性和在小鼠肝脏 S9 组分中的代谢稳定性。这项研究导致在 Mut6 胶质母细胞瘤细胞中具有个位数纳摩尔活性的几种类似物在 S9 组分中代谢稳定。选定类似物的体内药代动力学分析确定了化合物 52a （IC50 = 63 nM;S9 T1/2 > 240 min），该药物可口服（39% 血浆;58% 脑）并显示出极好的脑暴露。在一项为期 2 周的耐受性研究中，慢性口服 52a 表明对体重没有不良影响，也没有血液学、肝脏或肾脏毒性的迹象。
• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170066753A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
• US9802927B2
  申请人：——

  公开号：US9802927B2

  公开（公告）日：2017-10-31