6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸 | 1356144-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸
• 英文名称: 4-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1356144-48-3
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: JFXAXKWHYUASCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  公开号：

  WO2023044171A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2,4-dinitrophenylhydroxylamine 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法靶向 HIV-1 逆转录酶

  摘要：

  I 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 是一种逆转录病毒，可感染宿主免疫系统细胞，导致获得性免疫缺陷综合征并可能导致死亡。尽管有治疗方法可以预防其进展，但 HIV-1 仍然是全世界卫生资源的主要负担。耐药突变的持续出现推动了对能够通过新途径抑制 HIV-1 复制的新药的需求。病毒蛋白逆转录酶 (RT) 在 HIV-1 复制周期中发挥着重要作用，多种已批准的药物都以这种酶为靶点。在这项研究中，基于片段的药物发现被用来优化先前识别的命中片段（化合物 B-1），该片段将 RT 结合在一个新位点。合成了三个系列的化合物并评估了它们的 HIV-1 RT 结合和抑制作用。这些系列旨在研究围绕初始命中的不同载体，以试图提高对 RT 的抑制活性。我们的结果表明，核心支架的 4 位对于片段与 RT 的结合非常重要，并且选择了具有环丙基取代的先导化合物并进行了进一步研究。研究了与 NNRTI 结合袋 (NNIBP)

  DOI：

  10.3390/molecules28073103

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144439A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for modulating the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the action of prostaglandin E2 (PGE2) at the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4), such as cancer, with EP4 antagonists.

  本文披露了一种用于调节前列腺素E2受体4（EP4）的化合物、组合物和方法，其中所披露的化合物和组合物。还描述了一种使用EP4拮抗剂治疗由前列腺素E2（PGE2）在前列腺素E2受体4（EP4）介导的疾病或紊乱的方法，如癌症。
• Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Jackie D. Kendall、Patrick D. O’Connor、Andrew J. Marshall、Raphaël Frédérick、Elaine S. Marshall、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina Buchanan、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、Jack U. Flanagan、Stephen M.F. Jamieson、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.029

  日期：2012.1

  We have made a novel series of pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3 kinase inhibitors, and demonstrated their selectivity for the p110 alpha isoform over the other Class Ia PI3 kinases. We investigated the SAR around the pyrazolo[1,5-a] pyridine ring system, and found compound 5x to be a particularly potent example (p110 alpha IC50 0.9 nM). This compound inhibits cell proliferation and phosphorylation of Akt/PKB, a downstream marker of PI3 kinase activity, and showed in vivo activity in an HCT-116 human xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Teon Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3983412A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20220396578A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.