6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 | 300717-72-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸
• 英文名称: 6-bromo-pyrazolo[1,5-A]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 300717-72-0
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• mdl: MFCD00297254
• 分子量: 242.032
• InChiKey: WDICXYMIEJAABR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 生成 (6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-[(1R)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。

  公开号：

  WO2011015343A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸乙酯 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83.5%的产率得到6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  取代吡唑并嘧啶衍生物的公式(I) 其中 R1代表氯或溴； R2、R3、R4、R5、R6和R7独立代表例如氢或C1-6-烷基； R8代表R9的基团或R10的基团，其中两个R8基团之一代表R9，另一个R8基团代表Ret；R9代表例如苯基或噻吩基团，R10代表例如氢或甲基； 是有效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经障碍。

  公开号：

  US20080032998A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144172A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
• NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：GOTTSCHLING Dirk

  公开号：US20130261105A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药剂的方法。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050215569A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并[3,4-d]吡咯、组合物和方法，其用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述疾病的发生或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA

  公开号：US07985753B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y1, Y2, Y3, Y4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y1 to Y4 represent a carbon atom, R1 represents chloro or bromo, R2 to R7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R10 and R11 independently represent e.g. hydrogen or C1-C6alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  公式（I）的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C-，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等基团，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是强效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经系统疾病。