5-(5-(3-chlorobenzyloxy)picolinoyl)-2-fluorobenzoic acid methyl ester | 1244043-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-(3-chlorobenzyloxy)picolinoyl)-2-fluorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[5-[(3-chlorophenyl)methoxy]pyridine-2-carbonyl]-2-fluorobenzoate
• CAS: 1244043-83-1
• 化学式: C₂₁H₁₅ClFNO₄
• 分子量: 399.806
• InChiKey: XQZIUYCAGXFREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(3-chlorobenzyloxy)picolinoyl)-2-fluorobenzoic acid methyl ester 、 4-甲氧基苯硫酚 生成 5-[5-(3-chloro-benzyloxy)-pyridine-2-carbonyl]-2-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors

  摘要：

  提供了I式化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2在说明中给出了含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要或希望抑制白三烯C4合酶的疾病，特别是呼吸道疾病和/或炎症的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20120004244A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-(5-hydroxypicolinoyl)benzoic acid methyl ester 、 间氯氯苄 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.33h， 以64%的产率得到5-(5-(3-chlorobenzyloxy)picolinoyl)-2-fluorobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE

  摘要：

  提供了具有以下式（I）的化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所给，并且其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病的治疗中很有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  WO2010103278A1

文献信息

• [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIS AROMATIQUES DESTINÉS À UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2010103297A3

  公开（公告）日：2010-11-18
• BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP2406223A2

  公开（公告）日：2012-01-18