3-Methyl-6-m-tolyloxy-1H-pyrimidine-2,4-dione | 76426-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-6-m-tolyloxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-methyl-6-(3-methylphenoxy)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76426-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: DQIGNDLDDBRVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-m-tolyloxy-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 3,7-Dimethyl-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2H-CHROMENO[2,3-d]PYRIMIDINE-2,4(3H)-DIONES (5-DEAZA-10-OXAFLAVINS) AS AN AUTORECYCLING OXIDIZING AGENT

  摘要：

  对3-甲基-6-苯氧基尿嘧啶进行维尔斯梅尔试剂处理，得到相应的5-甲醛-3-甲基-6-苯氧基尿嘧啶。上述5-甲醛尿嘧啶与聚磷酸的脱水环化反应生成3-甲基-2H-色烯[2,3-d]嘧啶-2,4(3H)-二酮（3-甲基-5-去氮-10-氧黄酮）。这些5-去氮-10-氧黄酮在中性条件下对苄醇显示出强的氧化能力，能够将其氧化为苯甲醛，同时它们被氢化生成1,5-二氢-5-去氮-10-氧黄酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1157
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到3-Methyl-6-m-tolyloxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2H-CHROMENO[2,3-d]PYRIMIDINE-2,4(3H)-DIONES (5-DEAZA-10-OXAFLAVINS) AS AN AUTORECYCLING OXIDIZING AGENT

  摘要：

  对3-甲基-6-苯氧基尿嘧啶进行维尔斯梅尔试剂处理，得到相应的5-甲醛-3-甲基-6-苯氧基尿嘧啶。上述5-甲醛尿嘧啶与聚磷酸的脱水环化反应生成3-甲基-2H-色烯[2,3-d]嘧啶-2,4(3H)-二酮（3-甲基-5-去氮-10-氧黄酮）。这些5-去氮-10-氧黄酮在中性条件下对苄醇显示出强的氧化能力，能够将其氧化为苯甲醛，同时它们被氢化生成1,5-二氢-5-去氮-10-氧黄酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1157

文献信息

• SYNTHESIS OF 2<i>H</i>-CHROMENO[2,3-<i>d</i>]PYRIMIDINE-2,4(3<i>H</i>)-DIONES (5-DEAZA-10-OXAFLAVINS) AS AN AUTORECYCLING OXIDIZING AGENT
  作者：Fumio Yoneda、Ryoichi Hirayama、Machiko Yamashita

  DOI：10.1246/cl.1980.1157

  日期：1980.9.5

  Treatment of 3-methyl-6-phenoxyuracils with the Vilsmeier reagent gave the corresponding 5-formyl-3-methyl-6-phenoxyuracils. Dehydrative cyclization of the above 5-formyluracils with polyphosphoric acid gave 3-methyl-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-diones (3-methyl-5-deaza-10-oxaflavins). These 5-deaza-10-oxaflavins showed strong oxidizing power in oxidizing benzyl alcohol even under neutral conditions to give benzaldehyde, while they were hydrogenated to 1,5-dihydro-5-deaza-10-oxaflavins.

  对3-甲基-6-苯氧基尿嘧啶进行维尔斯梅尔试剂处理，得到相应的5-甲醛-3-甲基-6-苯氧基尿嘧啶。上述5-甲醛尿嘧啶与聚磷酸的脱水环化反应生成3-甲基-2H-色烯[2,3-d]嘧啶-2,4(3H)-二酮（3-甲基-5-去氮-10-氧黄酮）。这些5-去氮-10-氧黄酮在中性条件下对苄醇显示出强的氧化能力，能够将其氧化为苯甲醛，同时它们被氢化生成1,5-二氢-5-去氮-10-氧黄酮。
• YONEDA, FUMIO;HIRAYAMA, RYOICHI;YAMASHITA, MACHIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 301-304
  作者：YONEDA, FUMIO、HIRAYAMA, RYOICHI、YAMASHITA, MACHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Yoneda, Fumio; Hirayama, Ryiochi; Yamashita, Machiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 301 - 304
  作者：Yoneda, Fumio、Hirayama, Ryiochi、Yamashita, Machiko

  DOI：——

  日期：——