10-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 123430-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 10-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 123430-66-0
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 351.792
• InChiKey: WBLHHVPCTKXYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(4-氯苯基)甲基氨基]苯基]甲醇 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 反应 24.0h， 以16%的产率得到10-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成5-脱氮黄素和5-脱氮杂-10-草黄素的新合成方法

  摘要：

  6-氯尿嘧啶与邻-（取代的氨基）苄醇和邻-羟基苄醇的缩合分别直接得到5-脱氮杂黄酮和5-脱氮杂-10-氧杂黄酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39890000044

文献信息

• A new synthetic approach to 5-deazaflavin and 5-deaza-10-thiaflavin.
  作者：Xing CHEN、Kiyoshi TANAKA、Fumio YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.38.612

  日期：——

  A novel, one-step synthesis of 5-deazaflavin developed, in which a [4+2]cycloaddition is presumably involved, to give the 5-deazaflavin derivative in moderate yield. This methodology was successfully applied to the stepwise preparation of its thio analogue, 5-deaza-10-thiaflavin, whose 1, 5-dihydro derivative was transformed into the corresponding sulfone in good yield.

  开发了一种新颖的一步合成5-去氟黄素的方法，其中可能涉及[4+2]环加成反应，以中等产率得到5-去氟黄素衍生物。这种方法成功应用于其硫类类似物5-去氟-10-硫黄素的逐步制备，其1,5-二氢衍生物转化为对应的磺酰胺，产率良好。
• CHEN, XING;NAGATA, MINAKO;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 44-45
  作者：CHEN, XING、NAGATA, MINAKO、TANAKA, KIYOSHI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 612-615
  作者：CHEN, XING、TANAKA, KIYOSHI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——