6-溴噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇 | 194668-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇
• 英文名称: 6-bromothiazolo[4,5-b]pyridine-2(3H)-thione
• 英文别名: 6-Bromothiazolo[4,5-b]pyridine-2-thiol；6-bromo-3H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-2-thione
• CAS: 194668-71-8
• 化学式: C₆H₃BrN₂S₂
• 分子量: 247.139
• InChiKey: BPZQUJMYTNAMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

6-溴噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到6-bromo-2-chlorothiazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H-PGDS
  [FR] PYRIDINES FUSIONNÉES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS

  摘要：

  根据本发明的化合物公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，χ，γ和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019116256A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 、 potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-溴噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H-PGDS
  [FR] PYRIDINES FUSIONNÉES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS

  摘要：

  根据本发明的化合物公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，χ，γ和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019116256A1

文献信息

• Bicyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10793582B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种对 KAT-II 具有卓越抑制作用的新型化合物、其生产方法、其用途以及含有上述化合物的药物组合物等。 一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880501A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H-PGDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3724197A1

  公开（公告）日：2020-10-21
• NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190233438A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.
• FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H PGDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20210139507A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.