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4-oxo-oct-7-enal | 43160-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-oct-7-enal
英文别名
4-Oxooct-7-enal
4-oxo-oct-7-enal化学式
CAS
43160-79-8
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
IVTSWARMXWYTAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-oct-7-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 ((2S,5R,7R)-7-Methyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of exogonic acid and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00270a031
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酰氯盐酸magnesium 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.92h, 生成 4-oxo-oct-7-enal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of exogonic acid and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00270a031
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文献信息

  • Sulfonyl carbanions in synthesis. II. A novel synthesis of 1,4-dicarbonyl systems.
    作者:Kiyosi Kondo、Daiei Tunemoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)72152-6
    日期:1975.1
  • New route to .gamma.-ketoaldehydes. Application to the synthesis of cis-jasmone
    作者:Koichiro. Oshima、Hisashi. Yamamoto、Hitosi. Nozaki
    DOI:10.1021/ja00794a064
    日期:1973.6.27
  • NISHIYAMA, TOMIHIRO;WOODHALL, JOANNE F.;LAWSON, ELVIE N.;KITCHING, WILLIA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2183-2189
    作者:NISHIYAMA, TOMIHIRO、WOODHALL, JOANNE F.、LAWSON, ELVIE N.、KITCHING, WILLIA+
    DOI:——
    日期:——
  • MURAI A.; ONO M.; MASAMUNE T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 16, 573-574
    作者:MURAI A.、 ONO M.、 MASAMUNE T.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of exogonic acid and related compounds
    作者:Tomihiro Nishiyama、Joanne F. Woodhall、Elvie N. Lawson、William Kitching
    DOI:10.1021/jo00270a031
    日期:1989.4
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