4-Methylcinnamoylpiperazin | 70842-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylcinnamoylpiperazin
• 英文别名: 1-(3-p-tolyl-acryloyl)-piperazine；3-(4-Methylphenyl)-1-piperazin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 70842-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: HFFXVGKWHHTWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylcinnamoylpiperazin 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物被发现可作为潜在的抗番茄斑枯病病毒药物

  摘要：

  共设计合成了35个哌嗪衍生物，并系统评价了它们对番茄斑萎病毒（TSWV）的活性。获得了具有显着抗TSWV活性的化合物34和35 。它们的 EC 50值分别为 62.4 和 59.9 μg/mL，明显优于对照药物宁南霉素 (113.7 μg/mL) 和利巴韦林 (591.1 μg/mL)。为了探索这些化合物与病毒相互作用的机制，我们通过农杆菌介导、分子对接和微量热泳动（MST）实验方法证明了化合物34和35通过与N蛋白结合，阻止病毒核心结构核糖核蛋白（RNP）的组装，从而抑制TSWV的感染，也意味着N蛋白94位的精氨酸是化合物与病毒相互作用的关键位点。 TSWV N 目标。因此，这项研究证明了从含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物形成抗病毒剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01361
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-Methylcinnamoylpiperazin
  参考文献：
  名称：

  含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物被发现可作为潜在的抗番茄斑枯病病毒药物

  摘要：

  共设计合成了35个哌嗪衍生物，并系统评价了它们对番茄斑萎病毒（TSWV）的活性。获得了具有显着抗TSWV活性的化合物34和35 。它们的 EC 50值分别为 62.4 和 59.9 μg/mL，明显优于对照药物宁南霉素 (113.7 μg/mL) 和利巴韦林 (591.1 μg/mL)。为了探索这些化合物与病毒相互作用的机制，我们通过农杆菌介导、分子对接和微量热泳动（MST）实验方法证明了化合物34和35通过与N蛋白结合，阻止病毒核心结构核糖核蛋白（RNP）的组装，从而抑制TSWV的感染，也意味着N蛋白94位的精氨酸是化合物与病毒相互作用的关键位点。 TSWV N 目标。因此，这项研究证明了从含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物形成抗病毒剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01361

文献信息

• Pyrimidine derivatives. 4. Synthesis and antihypertensive activity of 4-amino-2-(4-cinnamoylpiperazino)-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives
  作者：Tetsuo Sekiya、Hidetoshi Hiranuma、Shunsuke Hata、Susumu Mizogami、Mitsuo Hanazuka、Shunichi Yamada

  DOI：10.1021/jm00357a016

  日期：1983.3

  A series of 30 4-amino-2-(4-cinnamoylpiperazino)-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives was prepared and tested for their ability to reduce blood pressure in conscious, spontaneously hypertensive rates (SHR). A number of these compounds, notably 4-amino-2-(4-cinnamoylpiperazino)-6,7-dimethoxyquinazolines 3a (R1 = H; R2 = Ph), 3j (R1 = H; R2 = 4-EtOPh), and 5a (R1 = H; R2 = 2-furyl), showed activity at oral doses of 0.3-10 mg/kg. The effects of the 4-substituents of the piperazino group on activity are discussed. Compounds 3a, 3j, and 5a were effective in renal hypertensive rats at oral doses of 3 and 10 mg/kg and showed alpha-adrenoceptor blocking effects in isolated aortas of rats. A 5-day consecutive oral administration of 3a and 3j in SHR did not lead to development of tolerance.
• Piperazine Derivatives Containing the α-Ketoamide Moiety Discovered as Potential Anti-Tomato Spotted Wilt Virus Agents
  作者：Jiao Li、Ningning Zan、Hongfu He、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01361

  日期：2023.4.26

  A total of 35 piperazine derivatives were designed and synthesized, and their activities against tomato spotted wilt virus (TSWV) were evaluated systematically. Compounds 34 and 35 with significant anti-TSWV activity were obtained. Their EC50 values were 62.4 and 59.9 μg/mL, prominently better than the control agents ningnanmycin (113.7 μg/mL) and ribavirin (591.1 μg/mL). To explore the mechanism of

  共设计合成了35个哌嗪衍生物，并系统评价了它们对番茄斑萎病毒（TSWV）的活性。获得了具有显着抗TSWV活性的化合物34和35 。它们的 EC 50值分别为 62.4 和 59.9 μg/mL，明显优于对照药物宁南霉素 (113.7 μg/mL) 和利巴韦林 (591.1 μg/mL)。为了探索这些化合物与病毒相互作用的机制，我们通过农杆菌介导、分子对接和微量热泳动（MST）实验方法证明了化合物34和35通过与N蛋白结合，阻止病毒核心结构核糖核蛋白（RNP）的组装，从而抑制TSWV的感染，也意味着N蛋白94位的精氨酸是化合物与病毒相互作用的关键位点。 TSWV N 目标。因此，这项研究证明了从含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物形成抗病毒剂的潜力。