6-环丙基吡嗪-3(2H)-酮 | 1161737-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-环丙基吡嗪-3(2H)-酮
• 中文别名: 6-环丙基-3(2H)-哒嗪酮；6-环丙基哒嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 6-cyclopropyl-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 6-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one；6-Cyclopropylpyridazin-3(2H)-one；3-cyclopropyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1161737-33-2
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD16871334
• 分子量: 136.153
• InChiKey: DFNMWYPHXDMYBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇 、 6-环丙基吡嗪-3(2H)-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100273796A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 乙醛酸 在 氨 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-环丙基吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100273796A1

文献信息

• Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263584A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq 1-21 , Ir 1-21 , Is 1-21 , It 1-7 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新型化合物I、Ik、Iq1-21、Ir1-21、Is1-21、It1-7，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。该化合物可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及该新型化合物的药物组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08569292B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq1-21, Ir1-21, Is1-21, It1-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式I，Ik，Iq1-21，Ir1-21，Is1-21，It1-7的新化合物，其药学上可接受的盐以及制备它们的药物组合物，这些化合物在哺乳动物中调节或抑制11β-HSD1与疾病相关的治疗治疗中有用。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的生成或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US20130190311A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  具有公式I中所示R1、R2、R3、R4、R4'的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists
  作者：Dieter Dorsch、Werner W.K.R. Mederski、Mathias Osswald、Ralf M. Devant、Claus-Jochen Schmitges、Maria Christadler、Claudia Wilm

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00617-8

  日期：1997.2

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• 2-BENZYLPYRIDAZINONDERIVATE ALS MET-KINASEHEMMER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2220070B1

  公开（公告）日：2011-04-20