2-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one | 1161737-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[[3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-6-cyclopropylpyridazin-3-one
• CAS: 1161737-14-9
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₄O
• 分子量: 383.247
• InChiKey: MELBENFGXLVTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 2-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-{2-[3-(3-cyclopropyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl)phenyl]pyrimidin-5-yl}pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100273796A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇 、 6-环丙基吡嗪-3(2H)-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100273796A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US20130190311A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  具有公式I中所示R1、R2、R3、R4、R4'的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• 2-BENZYLPYRIDAZINONDERIVATE ALS MET-KINASEHEMMER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2220070B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US8557813B2
  申请人：——

  公开号：US8557813B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• US8859547B2
  申请人：——

  公开号：US8859547B2

  公开（公告）日：2014-10-14