6-环丙基嘧啶-4-胺 | 7043-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-环丙基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-Amino-6-cyclopropylpyrimidin
• 英文别名: 6-Cyclopropylpyrimidin-4-amine
• CAS: 7043-08-5
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: HYXLQVUEUHPYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  305.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环丙基嘧啶-4-胺 、 6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione 在 6-环丙基嘧啶-4-胺 作用下， 以98的产率得到6-[(6-cyclopropylpyrimidin-4-yl)amino]-8-methylspiro[2H-imidazo[1,5-a]pyridine-3,1'-cyclohexane]-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF MNK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了6'-((6-氨基嘧啶-4-基)氨基)-8'-甲基-2'H-螺[环己烷-1,3'-咪唑[1,5-a]吡啶]-1',5'-二酮的晶体固体：本申请的晶体化合物是Mnk的抑制剂，并可在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20200131179A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-cyclopropylpyrimidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (6-cyclopropylpyrimidin-4-yl)-bis-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到6-环丙基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I），其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义，包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2012066061A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-环丙基嘧啶-4-胺 、 6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione 在 6-环丙基嘧啶-4-胺 作用下， 以98的产率得到6-[(6-cyclopropylpyrimidin-4-yl)amino]-8-methylspiro[2H-imidazo[1,5-a]pyridine-3,1'-cyclohexane]-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF MNK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了6'-((6-氨基嘧啶-4-基)氨基)-8'-甲基-2'H-螺[环己烷-1,3'-咪唑[1,5-a]吡啶]-1',5'-二酮的晶体固体：本申请的晶体化合物是Mnk的抑制剂，并可在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20200131179A1

文献信息

• FUSED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111942A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物， 还提供包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE TETRACYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016107742A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并可按照已知的方法制备。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20130252941A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• Pyrazolopyridine compounds, compositions and methods of use
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：US09309240B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了公式I的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此定义，以及包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• Fused azaheterocyclic compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10155769B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物和式（I）化合物的使用方法。