2-(8-Ethyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinolin-7-ylthio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(8-Ethyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinolin-7-ylthio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(8-ethyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinolin-7-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 410.5
• InChiKey: XWEFOWQORSDRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Rajasekaran Ayyappan K.

  公开号：US10639304B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The disclosed molecules are inhibitors of Bcr-Abl and Src kinases. The molecules are cytotoxic to Gleevec resistant cells. Inhibitors of Bcr-Abl and Src kinases are used in the treatment of Chronic Myelogenous Leukemia among other diseases.

  所公开的分子是 Bcr-Abl 和 Src 激酶的抑制剂。这些分子对格列卫耐药细胞具有细胞毒性。Bcr-Abl 和 Src 激酶抑制剂可用于治疗慢性骨髓性白血病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Rajasekaran Ayyappan K.

  公开号：US20150140071A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The disclosed molecules are inhibitors of Bcr-Abl and Src kinases. The molecules are cytotoxic to Gleevec resistant cells. Inhibitors of Bcr-Abl and Src kinases are used in the treatment of Chronic Myelogenous Leukemia among other diseases.
• Kinase Inhibitors
  申请人：Rajasekaran Ayyappan K.

  公开号：US20170231975A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosed molecules are inhibitors of Bcr-Abl and Src kinases. The molecules are cytotoxic to Gleevec resistant cells. Inhibitors of Bcr-Abl and Src kinases are used in the treatment of Chronic Myelogenous Leukemia among other diseases.
• US9636340B2
  申请人：——

  公开号：US9636340B2

  公开（公告）日：2017-05-02