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ethyl 2-C-[(S)-1-phenyl-1-hydroxymethyl]-3,4-dideoxy-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
ethyl 2-C-[(S)-1-phenyl-1-hydroxymethyl]-3,4-dideoxy-α-D-threo-hex-3-enopyranoside | 347382-91-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-C-[(S)-1-phenyl-1-hydroxymethyl]-3,4-dideoxy-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
英文别名
(S)-[(2S,3R,6S)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-phenylmethanol
CAS
347382-91-6
化学式
C
15
H
20
O
4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
HFXBXULURRPWQY-YJNKXOJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-C-[(S)-1-phenyl-1-hydroxymethyl]-3,4-dideoxy-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
在
四氧化锇
、
氧化-4-甲基吗啉一水合物
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
为溶剂, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
New Access to
C
-Branched Sugars and
C
-Disaccharides under Indium Promoted Barbier-type Allylations in Aqueous Media
摘要:
DOI:
10.1021/jo001217e
作为产物:
描述:
Ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
在
indium
、
四溴化碳
、
四丁基氟化铵
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
ethyl 2-C-[(S)-1-phenyl-1-hydroxymethyl]-3,4-dideoxy-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
参考文献:
名称:
水介质中铟促进的 Barbier 型烯丙基化:获得 2-C- 和 4-C-支链糖的新途径
摘要:
在 2-bromo-4-enopyranoside (3) 和 4-bromo-2-enopyranosides(2β、6α 和 6β)的水性介质中,铟促进的 Barbier 型烯丙基化为不同的 2-C-支链糖提供了新途径(7 , 11, 13) 和 4-C-支链糖 (18)。此外,除了这些 C 支糖的合成和表征之外,还讨论了这些反应的机理方面。
DOI:
10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<319::aid-adsc319>3.0.co;2-s
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