6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺 | 79173-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺
• 中文别名: 3-氨基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶；6-甲基-3-氨基吡唑并[3,4b]吡啶；6-甲基-3-氨基吡唑并[3,4-B]吡啶；6-甲基-1H-吡唑[3,4-B]吡啶-3-胺/3-氨基-6-甲基-7-氮杂吲唑；6-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-胺
• 英文名称: 6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 79173-38-9
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD00456552
• 分子量: 148.167
• InChiKey: ICQJGRLWSLEFFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314 ºC
• 密度：
  1.50
• 闪点：
  144 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺 在 三氟化硼乙醚 、 亚硝酸异戊酯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-iodo-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BENZYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型苄基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，以及它们的制备方法，它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20160145271A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• Compounds as syk kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2489663A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。
• 一种嘧啶并吲唑类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN109912606B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种嘧啶并吲唑类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种嘧啶并吲唑类化合物的合成方法，具体步骤为：将芳香醛类化合物、3‑氨基吲唑类生物和三乙胺溶于溶剂中，再加入NH4I和氧化剂，然后于110‑150℃反应制得目标产物嘧啶并吲唑类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得嘧啶并吲唑类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
• Aerobic α,β-C(sp³)–H Bond Difunctionalization and C–N Bond Cleavage of Triethylamine: Difunctional Ammonium Iodide Enabling the Regioselective Synthesis of 4-Arylpyrimido[1,2-<i>b</i>]indazoles
  作者：Qinghe Gao、Xinya Han、Peiyuan Tong、Zhiang Zhang、Haotian Shen、Yanrong Guo、Suping Bai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02218

  日期：2019.8.2

  A novel method for the regioselective synthesis of 4-arylpyrimido[1,2-b]indazoles has been developed via the dual C(sp3)–H bond functionalization and C–N bond cleavage of triethylamine. The elusive acyclic enamine intermediates are effectively in situ generated and captured by aromatic aldehydes to form a wide array of tricyclic products from 3-aminoindazoles under the NH4I-mediated aerobic oxidative

  通过三乙胺的双C（sp 3）-H键官能化和C-N键裂解，开发了一种新的区域选择性合成4-芳基嘧啶[1,2- b ]吲唑的新方法。难以捉摸的无环烯胺中间体可在NH 4 I介导的需氧氧化条件下有效地原位生成并被芳族醛捕获，从而形成多种由3-氨基吲唑形成的三环产物。该反应具有容易获得的原料，绿色和经济条件以及有价值的产品的特点。
• Lewis-acid Promoted Chemoselective Condensation of 2-Aminobenzimidazoles or 3-Aminoindazoles with 3-Ethoxycyclobutanones to Construct Fused Nitrogen heterocycles
  作者：Weiguang Kong、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1002/adsc.201701641

  日期：2018.5.16

  or 3‐aminoindazoles with 3‐ethoxycyclobutanones is presented. Diverse fused heterocycles benzo[4,5]‐imidazo[1,2‐a]pyrimidine and pyrimido[1,2‐b]‐indazole derivatives were obtained in moderate to high yields under mild conditions, the reaction mechanism of which was in sharp contrast to previous [3+3] annulation reaction of 3‐ethoxycyclobutanones.

  介绍了路易斯酸促进的2-氨基苯并咪唑或3-氨基吲唑与3-乙氧基环丁酮的化学选择性缩合。在温和条件下以中等至高收率获得了多种稠合杂环苯并[4,5]-咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶基[1,2- b ]-吲唑衍生物与以前的3-乙氧基环丁酮的[3 + 3]环化反应形成对比。