1-(5-formylpentyl)-2-(pyridin-3-yl)-3-methylindole | 87627-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-formylpentyl)-2-(pyridin-3-yl)-3-methylindole
• 英文别名: 1-(5-formylpentyl)-2-(3-pyridyl)-3-methylindole；6-(3-methyl-2-pyridin-3-ylindol-1-yl)hexanal
• CAS: 87627-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: BKOWZZRWBYLGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-formylpentyl)-2-(pyridin-3-yl)-3-methylindole 、 Cornforth reagent 、 ethyl acetate n-hexane 、 在 乙酸乙酯 、 氯仿 、 sodium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 diethyl ether ethyl acetate 为溶剂， 反应 16.0h， 以yields the desired 1-(5-carboxypentyl)-2-(3-pyridyl)-3-methylindole of Example 3的产率得到1-(5-carboxypentyl)-2-(3-pyridyl)-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-pyridylindoles

  摘要：

  各种1-羧基取代的2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异性的血栓素合酶抑制剂。包括这些化合物的合成、制药组合物和利用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04478842A1
• 作为产物：
  描述：

  COLLINS试剂 、 吡啶 、 1-(6-hydroxyhexyl)-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)-indole 在 chromium (VI) trioxide 氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以yields the desired 1-(5-formylpentyl)-2-(3-pyridyl)-3-methylindole as a pale yellow oil的产率得到1-(5-formylpentyl)-2-(pyridin-3-yl)-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-pyridylindoles

  摘要：

  各种1-羧基取代的2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异性的血栓素合酶抑制剂。包括这些化合物的合成、制药组合物和利用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04478842A1

文献信息

• N-Substituierte 2-Pyridylindole, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0080154B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4478842A
  申请人：——

  公开号：US4478842A

  公开（公告）日：1984-10-23
• N-Substituted-2-pyridylindoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04478842A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Various 1-carboxylic acid substituted-2-pyridylindoles and functional derivatives thereof are highly specific thromboxane synthetase inhibitors. Synthesis of, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种1-羧基取代的2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异性的血栓素合酶抑制剂。包括这些化合物的合成、制药组合物和利用这些化合物进行治疗的方法。