(E) 1-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-[(ethoxycarbonyl)(cyano)methylidene]-3H-imidazoline | 1055878-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E) 1-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-[(ethoxycarbonyl)(cyano)methylidene]-3H-imidazoline
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]imidazolidin-2-ylidene]-2-cyanoacetate
• CAS: 1055878-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 312.78
• InChiKey: VFWOFHOOXDMQHW-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 (E) 1-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-[(ethoxycarbonyl)(cyano)methylidene]-3H-imidazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-3-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-[(ethoxycarbonyl)(cyano)methylidene]imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-双[取代-吡啶基（噻唑基）甲基] -2-取代的亚甲基亚咪唑烷类化合物的合成及生物活性

  摘要：

  通过二取代的杂环烯酮缩醛衍生物1的N-烷基化反应，设计合成了一系列新型的1,3-二取代的吡啶基（噻唑基）甲基-2-取代的亚甲基亚咪唑烷衍生物2和4。当使用1（R ＝ CN，R′＝ COOC 2 H 5）作为起始原料时，由于分子内氢键的存在，单N-烷基化反应可以高产率进行。但是，对于1（R ＝ R’＝ CN），难以获得纯的单N-烷基化产物。目标化合物的结构通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析，在2c情况下，通过单晶X射线衍射。初步的生物测定表明，某些标题化合物具有中等的杀真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450415
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻唑 、 乙酸,氰基-2-咪唑烷亚基-,乙基酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(E) 1-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-[(ethoxycarbonyl)(cyano)methylidene]-3H-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-双[取代-吡啶基（噻唑基）甲基] -2-取代的亚甲基亚咪唑烷类化合物的合成及生物活性

  摘要：

  通过二取代的杂环烯酮缩醛衍生物1的N-烷基化反应，设计合成了一系列新型的1,3-二取代的吡啶基（噻唑基）甲基-2-取代的亚甲基亚咪唑烷衍生物2和4。当使用1（R ＝ CN，R′＝ COOC 2 H 5）作为起始原料时，由于分子内氢键的存在，单N-烷基化反应可以高产率进行。但是，对于1（R ＝ R’＝ CN），难以获得纯的单N-烷基化产物。目标化合物的结构通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析，在2c情况下，通过单晶X射线衍射。初步的生物测定表明，某些标题化合物具有中等的杀真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450415