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Stepinonin
Stepinonin | 38835-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Stepinonin
英文别名
Stepinonine;Stepionin;(
S
)-1
6
-hydroxy-2
7
,4
6,7
-trimethoxy-4
2
-methyl-2
4,5
,4
1,2,3,4
-hexahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[
d
]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-2
1
-one;12'-hydroxy-6,7,6'-trimethoxy-2-methyl-1'(17')a-homo-15'-nor-oxyacanth-1'-en-1'(17')a-one;(13S)-5-hydroxy-19,20,24-trimethoxy-14-methyl-7,22-dioxa-14,29-diazaheptacyclo[21.6.3.28,11.12,6.113,17.026,31.021,33]hexatriaconta-1(29),2(36),3,5,8,10,17,19,21(33),23,25,31,34-tridecaen-30-one
CAS
38835-79-9
化学式
C
36
H
34
N
2
O
7
mdl
——
分子量
606.675
InChiKey
DKQABJSTZGDJHJ-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
244-5°C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
45
可旋转键数:
3
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
99
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2
1
Ξ,2
2
Ξ,4
1
S
)-2
7
,4
6,7
-trimethoxy-2
3
,4
2
-dimethyl-2
2,3,4,5
,4
1,2,3,4
-octahydro-2
1
H
-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[
d
]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-1
6
,2
1
-diol
38835-82-4
C
37
H
40
N
2
O
7
624.734
反应信息
作为反应物:
描述:
Stepinonin
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
(2
1
Ξ,2
2
Ξ,4
1
S
)-2
7
,4
6,7
-trimethoxy-2
3
,4
2
-dimethyl-2
2,3,4,5
,4
1,2,3,4
-octahydro-2
1
H
-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[
d
]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-1
6
,2
1
-diol
参考文献:
名称:
Structure of stepinonine, a new dimeric benzylisoquinoline-2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid.
摘要:
从生长在福尔摩沙的日本延胡索中分离出的延胡索碱(1a)的结构是通过N,O-二甲基四氢延胡索碱(4)与液氨中的钠发生还原裂解(图2),O-乙基-N-甲基四氢延胡索碱(16)与KMnO4发生氧化(图5),以及从延胡索碱(图6)衍生出的氘代产物(18)发生还原裂解而建立的。还介绍了3-苯并氮杂卓衍生物(15 a,b,c)的合成以及这些化合物的质谱碎片。
DOI:
10.1248/cpb.23.114
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Stepinonine, A new dimeric benzylisoquinoline - 2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid
作者:
T. Ibuka、T. Konoshima、Y. Inubushi
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)94219-4
日期:
1972.1
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