3,5-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 70958-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 70958-23-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: LVKSEIDGIPEKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到3,5-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过N-（苯磺酰基）苯并azo唑酰氯的热分解，N-苯磺酰基苯并亚硝胺的新型生成和环加成反应性

  摘要：

  的N（苯基磺酰基）-benzohydrazonoyl酰氯（热分解1在回流甲苯生成的N-phenylsulfonylbenzonitrilimine（）2这给1,3-偶极cycloadducts用乙酸乙酯（）4A）和丙烯酸甲酯（图4b），丙烯腈（图4c），苯乙烯（4d），降冰片烯（4e）和降冰片二烯（4f）。与4a–d，2的反应以较低的产率提供了区域特异性的5-R取代的吡唑啉5a–d。的raction 2与4E只给了外加合物5e，与4f的反应给出了exo-（5f x）和内加合物（5f n）以及他们的Diels-Alder逆向产物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83123-9

文献信息

• ITO S.; KAKEHI A.; MATSUNO T.; SASAKI T., CHEM. LETT., 1979, NO 6, 733-734
  作者：ITO S.、 KAKEHI A.、 MATSUNO T.、 SASAKI T.

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI TADASHI; EGUCHI SHOJI; TANAKA YUMO, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1565-1569
  作者：SASAKI TADASHI、 EGUCHI SHOJI、 TANAKA YUMO

  DOI：——

  日期：——
• Novel generation and cycloaddition reactivity of N-phenylsulfonylbenzonitrilimine via thermal decomposition of N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Yumo Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83123-9

  日期：1980.1

  3-dipolar cycloadducts with ethyl (4a) and methyl acrylate (4b), acrylonitrile (4c), styrene (4d), norbornene (4e), and norbornadiene (4f). The reactions with 4a–d, 2 afforded regiospecifically 5-R substituted pyrazolines 5a–d in lower yields. The raction of 2 with 4e gave only exo adduct 5e, while the reaction with 4f gave both exo- (5fx) and endo adducts (5fn) as well as their retro-Diels-Alder product

  的N（苯基磺酰基）-benzohydrazonoyl酰氯（热分解1在回流甲苯生成的N-phenylsulfonylbenzonitrilimine（）2这给1,3-偶极cycloadducts用乙酸乙酯（）4A）和丙烯酸甲酯（图4b），丙烯腈（图4c），苯乙烯（4d），降冰片烯（4e）和降冰片二烯（4f）。与4a–d，2的反应以较低的产率提供了区域特异性的5-R取代的吡唑啉5a–d。的raction 2与4E只给了外加合物5e，与4f的反应给出了exo-（5f x）和内加合物（5f n）以及他们的Diels-Alder逆向产物6。